1α-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-24R-[(methoxymethyl)oxy]-previtamin D₃ tert-butyldimethylsilyl ether | 188949-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1α-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-24R-[(methoxymethyl)oxy]-previtamin D₃ tert-butyldimethylsilyl ether
• CAS: 188949-01-1
• 化学式: C₄₁H₇₆O₄Si₂
• 分子量: 689.223
• InChiKey: XDWQBEARQZWRQO-MGNYDFFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.25
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-24R-[(methoxymethyl)oxy]-previtamin D₃ tert-butyldimethylsilyl ether 以 异辛烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到1α-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-24R-[(methoxymethyl)oxy]-vitamin D3 tert-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  通过二烯炔途径有效地立体选择性合成1α，24（R）-二羟基维生素D 3

  摘要：

  1个α，24（[R ）-二羟基维生素d 3（图5e）的合成。制备侧链的关键步骤是通过腈9的α-阴离子打开手性环氧化物10。三烯系统是通过二烯炔路线合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00139-7
• 作为产物：
  描述：

  (24R)-1α-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-6,7-didehydro-24-[(methoxymethyl)oxy]-previtamin D₃ tert-butyldimethylsilyl ether 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到1α-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-24R-[(methoxymethyl)oxy]-previtamin D₃ tert-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  通过二烯炔途径有效地立体选择性合成1α，24（R）-二羟基维生素D 3

  摘要：

  1个α，24（[R ）-二羟基维生素d 3（图5e）的合成。制备侧链的关键步骤是通过腈9的α-阴离子打开手性环氧化物10。三烯系统是通过二烯炔路线合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00139-7