4-氯-5H-嘧啶并[5,4-b]吲哚盐酸盐 | 107400-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 4-氯-5H-嘧啶并[5,4-b]吲哚盐酸盐
• 英文名称: 4-chloro-5H-pyrimido<5,4-b>indole hydrochloride
• 英文别名: 4-chloro-5H-pyrimido[5,4-b]indole hydrochloride；4-Chloroindolo[3,2-d]pyrimidine hydrochloride；4-chloro-5H-pyrimido[5,4-b]indole;hydrochloride
• CAS: 107400-97-5
• 化学式: C₁₀H₆ClN₃*ClH
• 分子量: 240.092
• InChiKey: CGMRZDPPIWCBBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.81
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5H-嘧啶并[5,4-b]吲哚盐酸盐 在 盐酸 、 3 A molecular sieve 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(3-bromoanilino)-5,N-methylindolo[3,2-d]pyrimidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸激酶抑制剂。16.作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶的有效抑制剂的6,5,6-三环苯并噻吩并[3,2-d]嘧啶和嘧啶并[5,4-b-]和-[4,5-b]吲哚。

  摘要：

  据报道，基本的苯胺基嘧啶药效基团的几种精制方法是表皮生长因子受体（EGFr）酪氨酸激酶的有效和选择性抑制剂。本文报道了一系列抑制剂，其中一些6,5-双环杂芳族系统通过其C-2和C-3位置与该苯胺嘧啶药效团融合。尽管产生的三轮车并未产生某些（5/6），6,6-双环系统的巨大效能，但最好的三轮车的EGFr TK的IC（50）约为1 nM。对吲哚并嘧啶中4-位侧链的研究证实，间溴苯胺是效力的最佳取代基。

  DOI：

  10.1021/jm9903949

文献信息

• Tricyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05679683A1

  公开（公告）日：1997-10-21

  Novel 4-substituted amino benzothieno\x9b3,2-d!pyrimidine and 4-substituted amino\x9b2,3-d!pyrimidine inhibitors of epidermal growth factor receptor family of tyrosine kinases are described, as well as pharmaceutical compositions of the same, which are useful in treating proliferative diseases such as cancer, synovial pannus invasion in arthritis, psoriasis, vascular restenosis and angiogenesis and additionally useful in the treatment of pancreatitis and kidney disease as well as a contraceptive agent.

  描述了一种新型的4-取代氨基苯并噻吩\9b3,2-d!嘧啶和4-取代氨基\9b2,3-d!嘧啶表皮生长因子受体家族的酪氨酸激酶抑制剂，以及相应的药物组合物，用于治疗增殖性疾病，如癌症、关节炎中的滑膜潘纳斯侵袭、牛皮癣、血管再狭窄和血管生成，此外还可用于胰腺炎和肾病的治疗，以及避孕剂。
• Tricyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family
  申请人：Warner Lambert Company

  公开号：US06596726B1

  公开（公告）日：2003-07-22

  Described are compounds of the following formula and a method of inhibiting epidermal growth factor by treating, with an effective inhibiting amount, a mammal, in need thereof, a compound of the formula: wherein the formula terms are described in the specification and wherein the members in the aforementioned structure are defined in the specification.

  本文描述了以下公式的化合物以及通过使用有效的抑制量处理需要该化合物的哺乳动物来抑制表皮生长因子的方法：其中公式术语在说明书中描述，上述结构中的成员在说明书中定义。
• TRICYCLIC COMPOUNDS CAPABLE OF INHIBITING TYROSINE KINASES OF THE EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR FAMILY
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0741711A1

  公开（公告）日：1996-11-13
• US6596726B1
  申请人：——

  公开号：US6596726B1

  公开（公告）日：2003-07-22
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS CAPABLE OF INHIBITING TYROSINE KINASES OF THE EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR FAMILY<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES POUVANT INHIBER LES TYROSINES KINASES DE LA FAMILLE DES RECEPTEURS DU FACTEUR DE CROISSANCE EPIDERMIQUE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1995019970A1

  公开（公告）日：1995-07-27

  (EN) Epidermal growth-factor inhibitors of formula (I), wherein: 1) Y and Z are both C (carbon), both N or one N and the other C, in which case the ring structure is a linearly fused 6,6 (5 or 6) tricycle, or 2) one of Y and Z is C=C, C=N, whereupon the other one of Y or Z is simply a bond between the two aromatic rings, then the ring structure is a nonlinear 6,6 (5 or 6) tricycle, or 3) one of Y and Z is N, O or S, whereupon the other one of Y or Z is simply a bond between the two aromatic rings, then the ring structure is a fused 6,5 (5 or 6) tricycle; A, B, D and E can all be carbon, or up to two of them can be nitrogen, whereupon the remaining atoms must be carbon, or any two contiguous positions in A-E can be a single heteroatom, N, O or S, forming a five membered fused ring, in which case one of the two remaining atoms must be carbon, and the other can be either carbon or nitrogen. X = O, S, NH or NR9, such that R9 = lower alkyl, OH, NH2, lower alkoxy or lower monoalkylamino m = 0-3, and Ar is phenyl, thienyl, furanyl, pyrrolyl, pyridyl, pyrimidyl, imidazolyl, pyrazinyl, oxazolyl, thiazolyl, naphthyl, benzothienyl, benzofuranyl, indolyl, quinolinyl, isoquinolinyl and quinazolinyl.(FR) Inhibiteurs du facteur de croissance épidermique ayant la formule (I), dans laquelle 1) Y et Z représentent tous deux C (carbone), tous deux N ou l'un représente N et l'autre C, auquel cas la structure du cycle est un tricycle 6,6 (5 ou 6) fusionné linéairement, ou 2) l'un de Y et Z représente C=C, C=N, et l'autre de Y et Z représente simplement une liaison entre les deux cycles aromatiques, la structure du cycle étant alors un tricycle 6,6 (5 ou 6) non linéaire, ou 3) l'un de Y et Z représente N, O ou S, l'autre de Y et Z représentant simplement alors une liaison entre les deux cycles aromatiques, la structure cyclique étant un tricycle 6,5 (5 ou 6) fusionné; A, B, D et E peuvent tous représenter des carbones, ou bien deux d'entre eux au plus peuvent être l'azote, auquel cas les atomes restants doivent être des carbones, ou deux positions contiguës quelconques dans A-E peuvent être un seul hétéroatome, N, O ou S, formant un cycle fusionné à 5 membres, auquel cas l'un des deux atomes restants doit être le carbone et l'autre étant soit du carbone soit de l'azote. X représente O, S, NH ou NR9, R9 représentant un alkyle inférieur, OH, NH2, alcoxy inférieur ou monoalkylamino inférieur, m = 0-3, et Ar représente phényle, thiényle, furanyle, pyrrolyle, pyridyle, pyrimidyle, imidazolyle, pyrazinyle, oxazolyle, thiazolyle, naphtyle, benzothiényle, benzofuranyle, indolyle, quinolinyle, isoquinolinyle et quinazolinyle.