tert-butyl 1-propionyl-3-pyrrolidinylcarbamate | 881298-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 1-propionyl-3-pyrrolidinylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(1-propanoylpyrrolidin-3-yl)carbamate
• CAS: 881298-53-9
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₃
• mdl: MFCD24393042
• 分子量: 242.318
• InChiKey: ZWSZUPSKOFVBGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 1-acetylpyrrolidin-3-ylcarbamate 、 丙酰氯 以 乙醚 为溶剂， 生成 tert-butyl 1-propionyl-3-pyrrolidinylcarbamate 、
  参考文献：
  名称：

  Nicotinamide derivatives useful as PDE4 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的烟酰胺衍生物： 其中，X、Y、n、Z、L和R的含义如下定义，并涉及制备该衍生物的中间体、含有该衍生物的组合物及其用途的过程。

  公开号：

  US20050020587A1

文献信息

• INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20080064718A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. More particularly, the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的传导。更具体地，本发明涉及用于抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物、组合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150152117A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, are useful as inhibitors of one or more Janus kinases. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient are disclosed.

  公式I的化合物、对映异构体、二对映异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所定义，可用作一个或多个Janus激酶的抑制剂。本发明还涉及一种包括公式I化合物和药学上可接受的载体、辅料或溶剂的制药组合物，以及治疗或减轻患者对Janus激酶活性抑制有反应的疾病或病情的方法。
• NICOTINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1651635A1

  公开（公告）日：2006-05-03
• US8999998B2
  申请人：——

  公开号：US8999998B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE NICOTINAMIDE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005009989A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention relates to nicotinamide derivatives of general formula (I) in which X, Y, n, Z, L and R have the meanings defined herein, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of such derivates.