1-(6-cyclopropyl-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-ethylamine | 1025508-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1-(6-cyclopropyl-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-ethylamine
• 英文别名: 1-(6-cyclopropyl-1-ethylimidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)ethanamine
• CAS: 1025508-54-6
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄
• 分子量: 230.313
• InChiKey: UVWIZQHLYZSHKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-[(6-cyclopropyl-4-ethylamino-pyridin-3-yl)carbamoyl]ethyl]carbamate 、 盐酸 在 氮 、 sodium hydroxide 、 chloroform hydrate 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以to obtain 1-(6-Cyclopropyl-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-ethylamine as a light brown oil的产率得到1-(6-cyclopropyl-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLYC SULFONAMIDES HAVING EDG-1 ANTAGONISTIC ACTIVITY

  摘要：

  该发明涉及化学式（I），（Ia）和（Ib）或其药学上可接受的盐的化合物，其具有Edg-1拮抗活性，因此在抗癌活性和人或动物体的治疗方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的过程，含有它们的制药组合物以及在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物的制造中使用它们。

  公开号：

  US20100029643A1

文献信息

• HETEROCYCLYC SULFONAMIDES HAVING EDG-I ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2094670A1

  公开（公告）日：2009-09-02
• [EN] HETEROCYCLYC SULFONAMIDES HAVING EDG-I ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES À ACTIVITÉ ANTAGONISTE DE EDG-1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008056150A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  [EN] The invention relates to chemical compounds of formula (I), (Ia) and (Ib) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess Edg-1 antagonistic activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal, such as man.
  [FR] L'invention porte sur des composés chimiques de formule (I), (Ia) et (Ib) ou sur des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, qui possèdent une activité antagoniste de Edg-1 et sont en conséquence utiles pour leur activité anti-cancer et donc dans des procédés de traitement du corps humain ou animal. L'invention porte également sur des procédés de fabrication desdits composés chimiques, sur des compositions pharmaceutiques les contenant et sur leur utilisation dans la fabrication de médicaments utilisés pour produire un effet anti-cancer chez un animal à sang chaud, tel que l'homme.