n-dodecyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-allyloxycarbonylamino-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 173725-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: n-dodecyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-allyloxycarbonylamino-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• CAS: 173725-26-3
• 化学式: C₂₈H₄₇NO₁₀
• 分子量: 557.682
• InChiKey: PYOGWVBXVKZWGI-RFNQJFSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  135.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-dodecyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-allyloxycarbonylamino-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 十二烷基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡糖苷
  参考文献：
  名称：

  某些烷基2-氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷的合成及表面活性

  摘要：

  摘要用恶唑啉或N-烯丙氧基羰基合成了2-烷基酰胺基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷。后一种方法在脂肪醇和胆固醇的作用下具有更好的收率。将由此制备的衍生物部分或完全脱保护，并评估其表面活性。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00229-1
• 作为产物：
  描述：

  十二烷醇 、 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-2-(allyloxycarbonylamino)-β-D-glucopyranose 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到n-dodecyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-allyloxycarbonylamino-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  某些烷基2-氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷的合成及表面活性

  摘要：

  摘要用恶唑啉或N-烯丙氧基羰基合成了2-烷基酰胺基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷。后一种方法在脂肪醇和胆固醇的作用下具有更好的收率。将由此制备的衍生物部分或完全脱保护，并评估其表面活性。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00229-1