(1S,4R)-4-(5-chloroindole-2-carbonylamino)-1-(3,4-cis-dihydroxypyrrolidin-1-ylcarbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-3(1H)-one | 1055928-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (1S,4R)-4-(5-chloroindole-2-carbonylamino)-1-(3,4-cis-dihydroxypyrrolidin-1-ylcarbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-3(1H)-one
• 英文别名: 5-chloro-N-[(1S,4R)-1-[(3S,4R)-3,4-dihydroxypyrrolidine-1-carbonyl]-3-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-4-yl]-1H-indole-2-carboxamide
• CAS: 1055928-37-4
• 化学式: C₂₄H₂₃ClN₄O₅
• 分子量: 482.923
• InChiKey: MWEVOVLTJMUJQS-CGXNFDGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R)-4-(5-chloroindole-2-carbonylamino)-1-(3,4-isopropylidinedioxypyrrolidin-1-ylcarbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-3(1H)-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1S,4R)-4-(5-chloroindole-2-carbonylamino)-1-(3,4-cis-dihydroxypyrrolidin-1-ylcarbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Lactam glycogen phosphorylase inhibitors and method of use

  摘要：

  公式I的化合物 其中 W是具有结构的双环杂芳基 X是—O—，—S—，—SO 2 —，—CHR 5 —，—CHR 5 O—，—CHR 5 S—，—CHR 5 SO 2 —，—CHR 5 CO—或—CH 2 CHR 5 —; Y是一个键或—CHR 6 —; Z是以下结构的芳基或杂芳基团： A是—CH—或—N—; B是—O—或—S—; 和 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 和R 8 如本文所述。 此外，提供了一种治疗糖尿病和相关疾病的方法，该方法使用上述化合物的糖原磷酸化酶抑制剂量，可以单独使用或与另一种治疗剂联合使用。

  公开号：

  US20040002495A1

文献信息

• US7057046B2
  申请人：——

  公开号：US7057046B2

  公开（公告）日：2006-06-06
• US7425550B2
  申请人：——

  公开号：US7425550B2

  公开（公告）日：2008-09-16