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(9R,11Z)-14,16-dimethyl-3,7,14,17,23-pentaazapentacyclo[13.6.2.1{2,5}.0{4,9}.0{18,22}]tetracosa-1(22),2(24),4,11,15,17,18,20,22-nonaen-6-one
(9R,11Z)-14,16-dimethyl-3,7,14,17,23-pentaazapentacyclo[13.6.2.1{2,5}.0{4,9}.0{18,22}]tetracosa-1(22),2(24),4,11,15,17,18,20,22-nonaen-6-one | 1552313-12-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(9R,11Z)-14,16-dimethyl-3,7,14,17,23-pentaazapentacyclo[13.6.2.1{2,5}.0{4,9}.0{18,22}]tetracosa-1(22),2(24),4,11,15,17,18,20,22-nonaen-6-one
英文别名
(9R,11Z)-14,16-dimethyl-3,7,14,17,23-pentazapentacyclo[13.6.2.12,5.04,9.018,22]tetracosa-1(22),2(24),4,11,15(23),16,18,20-octaen-6-one
CAS
1552313-12-8
化学式
C
21
H
21
N
5
O
mdl
——
分子量
359.431
InChiKey
XLVTVKSGOPCDAD-DHCBQETCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
27
可旋转键数:
0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
73.9
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R)-7-allyl-2-(3-(allyl(methyl)amino)-2-methylquinoxalin-5-yl)-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
——
C
23
H
25
N
5
O
387.484
——
2(S)-7-allyl-(3-fluoro-2-methylquinoxalin-5-yl)-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
——
C
19
H
17
FN
4
O
336.369
反应信息
作为产物:
描述:
2-bromo-1-(3-fluoro-2-methylquinoxalin-5-yl)ethanone
在
RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)
、 ammonium acetate 作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
二甲基亚砜
、
异丙醇
为溶剂, 反应 8.5h, 生成
(9R,11E)-14,16-dimethyl-3,7,14,17,23-pentaazapentacyclo[13.6.2.1{2,5}.0{4,9}.0{18,22}]tetracosa-1(22),2(24),4,11,15,17,18,20,22-nonaen-6-one
、
(9R,11Z)-14,16-dimethyl-3,7,14,17,23-pentaazapentacyclo[13.6.2.1{2,5}.0{4,9}.0{18,22}]tetracosa-1(22),2(24),4,11,15,17,18,20,22-nonaen-6-one
参考文献:
名称:
[EN] MACROCYCLES AS PIM INHIBITORS
[FR] MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM
摘要:
该发明涉及式(1)的化合物及其盐。在某些实施例中,该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中,该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物,以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症,尤其是癌症中的用途。
公开号:
WO2014022752A1
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