(4-chloro-phenyl)-hydroxyimino-acetaldehyde oxime | 32090-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chloro-phenyl)-hydroxyimino-acetaldehyde oxime
• 英文别名: 4-chloro-phenylglyoxime；4-Chlor-phenylglyoxim；4-Chlor-1¹.1²-dioximino-1-aethyl-benzol；(4-Chlor-phenyl)-glyoxal-dioxim；p-Chlorphenylglyoxal-dioxim；N-[1-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyiminoethylidene]hydroxylamine
• CAS: 32090-75-8
• 化学式: C₈H₇ClN₂O₂
• 分子量: 198.609
• InChiKey: NJOOHWMFLNMYGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-phenyl)-hydroxyimino-acetaldehyde oxime 生成 anti-(4-chlorophenyl)glyoxime
  参考文献：
  名称：

  Avogadro, Gazzetta Chimica Italiana, 1923, vol. 53, p. 703

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 高氯酸 、 sodium nitrite 、 盐酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (4-chloro-phenyl)-hydroxyimino-acetaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of 3-amino-4-aryl- and 3-amino-4-hetarylfurazans

  摘要：

  开发了一种“一锅法”合成3-氨基-4-芳基和3-氨基-4-杂芳基呋咱的方法，该方法利用β-芳基和4-β-杂芳基-β-氧代酸酯。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0359-4

文献信息

• Aminofuroxane. 1. Synthese und Struktur
  作者：Andr� R. Gagneux、Ren� Meier

  DOI：10.1002/hlca.19700530738

  日期：——

  Phenylglyoximes are transformed in a single operation into 3-amino-4-phenyl-furoxans which rearrange quantitatively to their 3-phenyl-4-amino-isomers above 80°. A mechanism for the synthesis is proposed and supported by the isolation of intermediates. Proof for the structure of both furoxan isomers and intermediate phenylaminoglyoximes rests on chemical transformations, mechanistic considerations,

  苯乙二肟在一次操作中即可转化为3-氨基-4-苯基-呋喃喃酮，后者可在80°以上定量重新排列为它们的3-苯基-4-氨基-异构体。提出了一种合成机制，并由中间体的分离提供了支持。呋喃烷异构体和中间体苯基氨基乙二肟的结构证明均取决于化学转化，机理考虑因素以及某些结构变化对UV-光谱的影响。
• Collet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1902, vol. <3> 27, p. 542
  作者：Collet

  DOI：——

  日期：——
• Ponzio, Gazzetta Chimica Italiana, 1923, vol. 53, p. 713
  作者：Ponzio

  DOI：——

  日期：——