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4,4'-((2,5-bis(decyloxy)-1,4-phenylene)bis(ethene-2,1-diyl))bis(2,5-bis(decyloxy)benzaldehyde) | 185023-65-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-((2,5-bis(decyloxy)-1,4-phenylene)bis(ethene-2,1-diyl))bis(2,5-bis(decyloxy)benzaldehyde)
英文别名
——
4,4'-((2,5-bis(decyloxy)-1,4-phenylene)bis(ethene-2,1-diyl))bis(2,5-bis(decyloxy)benzaldehyde)化学式
CAS
185023-65-8
化学式
C84H138O8
mdl
——
分子量
1276.01
InChiKey
ZVTQCXZCXFDPPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    1118.0±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    26.77
  • 重原子数:
    92.0
  • 可旋转键数:
    66.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    89.52
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吡咯4,4'-((2,5-bis(decyloxy)-1,4-phenylene)bis(ethene-2,1-diyl))bis(2,5-bis(decyloxy)benzaldehyde) 在 indium(III) chloride 作用下, 反应 1.5h, 以78%的产率得到2,5-bis(decyloxy)-1,4-bis{[2,5-bis(decyloxy)-4-(dipyrromethan-5-yl)]phenylenevinylene}benzene
    参考文献:
    名称:
    通过氯化铟(III)催化的吡咯和二醛缩合反应高效合成具有多种连接基的新型双(双吡咯甲烷)
    摘要:
    已经开发出了一种新的高效温和的方案,该方案可通过氯化二苯(III)催化各种二醛与吡咯之间的缩合反应合成一系列具有多功能亚芳基接头的新型双(双吡咯甲烷)。该协议适用于构建具有各种功能连接子的各种双(二吡咯甲烷),这为构建功能化的卟啉二聚体甚至多卟啉阵列的库提供了一条有力的途径。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000336
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-bis(bromomethyl)-2,5-bis(decyloxy)benzene2,5-bis(decyloxy)terephtalaldehyde三苯基膦乙醇锂 作用下, 以 甲苯乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.33h, 以84%的产率得到4,4'-((2,5-bis(decyloxy)-1,4-phenylene)bis(ethene-2,1-diyl))bis(2,5-bis(decyloxy)benzaldehyde)
    参考文献:
    名称:
    通过氯化铟(III)催化的吡咯和二醛缩合反应高效合成具有多种连接基的新型双(双吡咯甲烷)
    摘要:
    已经开发出了一种新的高效温和的方案,该方案可通过氯化二苯(III)催化各种二醛与吡咯之间的缩合反应合成一系列具有多功能亚芳基接头的新型双(双吡咯甲烷)。该协议适用于构建具有各种功能连接子的各种双(二吡咯甲烷),这为构建功能化的卟啉二聚体甚至多卟啉阵列的库提供了一条有力的途径。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000336
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