α-(pyridin-2-yl)-o-methylbenzylamine | 39930-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(pyridin-2-yl)-o-methylbenzylamine
• 英文别名: α-(2-pyridyl)-o-methylbenzylamine；o-Tolyl(2-pyridyl)methanamine；(2-methylphenyl)-pyridin-2-ylmethanamine
• CAS: 39930-16-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: YASIJBZPJZUSNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(pyridin-2-yl)-o-methylbenzylamine 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-Cyano-2-methyl-3-[(2-methylphenyl)-pyridin-2-ylmethyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  N-氰基-N'-（苯基-吡啶基甲基）胍衍生物的合成和胃抗分泌活性。

  摘要：

  N-烷基-N'-氰基-N"-(取代苯基吡啶甲基)胍衍生物被合成并测试了对大鼠胃分泌的抑制活性。合成的化合物中，有几个展现了对基础胃分泌的抑制活性，与西咪替丁相当，但在对抗组胺刺激的胃分泌方面，活性不如西咪替丁。还讨论了一些结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4893
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲基苯甲酰)吡啶 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 α-(pyridin-2-yl)-o-methylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  通过碘介导的Csp 2 -H或Csp-H胺化反应构建具有AIE特性的咪唑并[1,5- a ]吡啶

  摘要：

  聚集诱导的发光致发光剂（AIEgens）的广泛应用激发了具有新颖结构和功能的AIEgens的产生。在这项工作中，我们着重于通过碘介导的级联氧化Csp 2 -H或Csp-H胺化路线从苯乙炔或苯乙烯在以下条件下直接和有效地合成新型AIEgens，咪唑并[1,5- a ]吡啶鎓衍生物。温和的条件。所得化合物显示出优异的AIE特性，具有可调节的最大发射量，有吸引力的生物成像性能以及潜在的抗炎活性，在材料，生物学，医学和其他相关领域具有广阔的应用前景。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.05.018

文献信息

• Cyanoguanidine derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US04287346A1

  公开（公告）日：1981-09-01

  Novel cyanoguanidine derivatives, and acid addition salts thereof useful as medicines which have pharmacological actions such as anti-secretory effect, local anesthesia action and the like; and process for the preparation thereof.

  小说类的氰脲衍生物及其酸加成盐，可作为药物使用，具有抗分泌作用、局部麻醉作用等药理作用；以及其制备过程。
• TAHAKA, CATOPY
  作者：TAHAKA, CATOPY

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, SATORU;SHIMADA, KATSUTOSHI;HASHIMOTO, KAZUNORI;EMA, KIICHI;UEDA, +
  作者：TANAKA, SATORU、SHIMADA, KATSUTOSHI、HASHIMOTO, KAZUNORI、EMA, KIICHI、UEDA, +

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, GO
  作者：TANAKA, GO

  DOI：——

  日期：——
• SHIMADA, KATSUTOSHI;FUJISAKI, HIDEAKI;OKETANI, KIYOSHI;MURAKAMI, MANABU;S+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 12, 4893-4906
  作者：SHIMADA, KATSUTOSHI、FUJISAKI, HIDEAKI、OKETANI, KIYOSHI、MURAKAMI, MANABU、S+

  DOI：——

  日期：——