((2-bromophenyl)(hydroxy)methyl)diphenylphosphine oxide | 74353-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2-bromophenyl)(hydroxy)methyl)diphenylphosphine oxide
• 英文别名: (2-Brom-α-hydroxy-phenylmethan)-diphenylphosphinoxid；(2-bromophenyl)-diphenylphosphorylmethanol
• CAS: 74353-22-3
• 化学式: C₁₉H₁₆BrO₂P
• 分子量: 387.213
• InChiKey: KCHBFBYCADPAHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <2-Brom-α-oxo-phenylmethan>-diphenylphosphin 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DANKOWSKI M.; PRAEFCKE K.; NYBURG S. C.; WONG-NG W., PHOSPH. AND SULFUR, 1979, 7, NO 3, 275-280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemically Oxidative Phosphating of Aldehydes and Ketones
  作者：Youcai Ma、Xiaohui Zhang、Chenglong Ma、Wen Xia、Liangzhen Hu、Xiaoyu Dong、Yan Xiong

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02826

  日期：——

  Disclosed herein is the first protocol for the electrochemically oxidative phosphating of aldehydes and ketones to generate α-hydroxyphosphine oxides with diphenylphosphine as the phosphine source. Various phosphating products containing P–C bonds are basically assembled in modest to excellent yields. This electrochemical phosphating was achieved by utilizing a simple undivided cell with foam nickel

  本文公开了第一个以二苯基膦为膦源的醛和酮电化学氧化磷化生成 α-羟基氧化膦的方案。各种含有 P-C 键的磷化产品基本上组装成中等到极好的良率。这种电化学磷化是通过在室温下使用带有泡沫镍电极的简单未分隔电池而不添加任何氧化剂或金属催化剂来实现的。所制备的α-羟基氧化膦在药理研究中具有潜在的应用价值。