methyl(triphenylphosphoranylidene)acetate | 119982-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl(triphenylphosphoranylidene)acetate
• 英文别名: (triphenylphosphoranylidene)acetate；(Triphenyl-lambda5-phosphanylidene)methyl acetate；(triphenyl-λ5-phosphanylidene)methyl acetate
• CAS: 119982-33-1
• 化学式: C₂₁H₁₉O₂P
• 分子量: 334.354
• InChiKey: KQFUOEJSAXDSKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl(triphenylphosphoranylidene)acetate 、 (2Z,4E)-3-methyl-5-(1-hydroxy-2,2,6-trimethylcyclohexyl)-pent-2,4-dien-1-al 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  9-cis Beta-carotene의 합성방법

  摘要：

  该专利涉及一种通过化学反应合成高纯度且易于大规模生产的9-顺式β-胡萝卜素（9-cis Beta-carotene）化合物的方法，包括诱导9-顺式视黄醇（9-cis Retinol）的醇基被9-顺式磷酸盐取代的反应步骤；通过Knoevenagel缩合反应诱导β-C15醛和3-甲基-2-丁烯醛以合成全反式醛的步骤；以及将完成的9-顺式视黄醇磷酸盐和全反式醛通过Wittig烯化反应连接为碳双键的反应步骤，用于合成9-顺式β-胡萝卜素的方法。

  公开号：

  KR20210051646A

文献信息

• Purine compounds and methods of use thereof
  申请人：Salzman L. Andrew

  公开号：US20070238694A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The invention relates to Purine Compounds; compositions comprising an effective amount of a Purine Compound; and methods for reducing a subject's rate of metabolism or protecting a subject's heart against myocardial damage during cardioplegia; or for treating or preventing a cardiovascular disease, a neurological disorder, an ischemic condition, a reperfusion injury, obesity, a wasting disease, diabetes, a cellular proliferative disorder, a skin disorder, a radiation-induced injury, a wound or an inflammatory disease comprising administering an effective amount of a Purine Compound to a subject in need thereof.

  这项发明涉及嘌呤化合物；包含有效量嘌呤化合物的组合物；以及用于减少受试者代谢率或在心脏停搏期间保护受试者心脏免受心肌损伤，或用于治疗或预防心血管疾病、神经系统紊乱、缺血情况、再灌注损伤、肥胖、消耗性疾病、糖尿病、细胞增殖紊乱、皮肤疾病、辐射诱导损伤、创伤或炎症疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的嘌呤化合物。
• Optically active propargylic alcohols from d-xylose useful precursors for LTB4 synthesis
  作者：P Pianetti、P Rollin、J.R. Pougny

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85345-9

  日期：1986.1

  Using D-Xylose as a source of chirality at C-5 and C-12 in LTB4, an efficient synthesis of the optically active propargylic alcohols A and B, chiral precursors for the LTB4 synthesis, has been achieved.

  使用D-木糖作为LTB 4中C-5和C-12的手性来源，已经实现了光学活性的炔丙醇A和B（LTB 4合成的手性前体）的有效合成。
• Synthetic Studies on Halichlorine and Pinnaic Acid. Stereospecific Preparation of the Azaspiro Core Structure
  作者：Sangku Lee、Zuchun (Spring) Zhao*

  DOI：10.1021/ol9907668

  日期：1999.8.1

  Halichlorine and pinnaic acid are two novel marine natural products isolated from a Japanese sponge and an Okinawan bivalve, respectively. The unique azaspiro[4,5]decane core structure present in both compounds provides a synthetic challenge. Herein, we describe a synthetic approach to the azaspiro[4,5]decane core structure through an intramolecular [3 + 2] cycloaddition followed by an intramolecular Michael addition and in situ isomerization to afford the azaspirocyclic core structures stereospecifically in 10 steps with 40% overall yield.
• SPADA, ALFRED P.;STUDT, WILLIAM L.;CAMPBELL, HENRY F.;KUHLA, DONALD E.;TU+
  作者：SPADA, ALFRED P.、STUDT, WILLIAM L.、CAMPBELL, HENRY F.、KUHLA, DONALD E.、TU+

  DOI：——

  日期：——