2-(phenyl-2-pyridinylmethylthio)ethanamine | 69751-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(phenyl-2-pyridinylmethylthio)ethanamine
• 英文别名: 2-[Phenyl(pyridin-2-yl)methyl]sulfanylethanamine
• CAS: 69751-30-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂S
• 分子量: 244.36
• InChiKey: QULADMPTUAHCFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175-196 °C(Press: 2.9 Torr)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenyl-2-pyridinylmethylthio)ethanamine 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-cyano-2-methyl-3-[2-[phenyl(pyridin-2-yl)methyl]sulfanylethyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  N-氰基-N'-（苯基-吡啶基甲基）胍衍生物的合成和胃抗分泌活性。

  摘要：

  N-烷基-N'-氰基-N"-(取代苯基吡啶甲基)胍衍生物被合成并测试了对大鼠胃分泌的抑制活性。合成的化合物中，有几个展现了对基础胃分泌的抑制活性，与西咪替丁相当，但在对抗组胺刺激的胃分泌方面，活性不如西咪替丁。还讨论了一些结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4893
• 作为产物：
  描述：

  α-(2-pyridyl)benzyl chloride 、 半胱胺盐酸盐 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以69%的产率得到2-(phenyl-2-pyridinylmethylthio)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  N-氰基-N'-（苯基-吡啶基甲基）胍衍生物的合成和胃抗分泌活性。

  摘要：

  N-烷基-N'-氰基-N"-(取代苯基吡啶甲基)胍衍生物被合成并测试了对大鼠胃分泌的抑制活性。合成的化合物中，有几个展现了对基础胃分泌的抑制活性，与西咪替丁相当，但在对抗组胺刺激的胃分泌方面，活性不如西咪替丁。还讨论了一些结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4893

文献信息

• Naphthoic acid derivative
  申请人：FUJIREBIO INC.

  公开号：EP0492178A2

  公开（公告）日：1992-07-01

  A naphthoic acid derivative represented by the following general formula or a salt thereof: wherein Ri, R2 and R3 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkanoyloxy group, a hydroxy-lower alkyl group, a lower alkoxy-lower alkyl group, a lower alkanoyloxy-lower alkyl group or an aralkyloxy group; R4 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; R5 is a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heteroaromatic group; X is a group a cycloalkylene group, a bivalent nitrogen-containing heterocyclic group, or a group -R8- NH- or -NH-R8, where R6 and R7 are each a hydrogen atom or a lower alkyl group and R8 is a cycloalkylene group, or R6 and R7, together with R4, may form an alkylene group of 1-3 carbon atoms; Y is -S(O)p-, -(CH2)n- or -0-; Z is a substituted or unsubstituted alkylene group or a single bond; ℓ is an integer of 0-4; m is an integer of 0-8; n is 0 or 1; p is an integer of 0-2; and g is 0 or 1. The compound is useful as an antiallergic agent.

  由以下通式代表的萘酸衍生物或其盐： 其中 Ri、R2 和 R3 各自独立地为氢原子、卤素原子、羟基、低级烷基、低级烷氧基、低级烷酰氧基、羟基-低级烷基、低级烷氧基-低级烷基、低级烷酰氧基-低级烷基或芳氧基； R4 是氢原子或低级烷基； R5 是取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基； X 是一个基团 环亚烷基、二价含氮杂环基团或基团 -R8-NH-或-NH-R8，其中 R6 和 R7 各为氢原子或低级烷基，R8 为环亚烷基，或 R6 和 R7 与 R4 可组成 1-3 个碳原子的亚烷基； Y 是-S(O)p-、-(CH2)n- 或-0-； Z 是取代或未取代的亚烷基或单键； ℓ 是 0-4 的整数； m 是 0-8 的整数 n 是 0 或 1； p 是 0-2 的整数；以及 g 为 0 或 1。 该化合物可用作抗过敏剂。
• SHIMADA, KATSUTOSHI;FUJISAKI, HIDEAKI;OKETANI, KIYOSHI;MURAKAMI, MANABU;S+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 12, 4893-4906
  作者：SHIMADA, KATSUTOSHI、FUJISAKI, HIDEAKI、OKETANI, KIYOSHI、MURAKAMI, MANABU、S+

  DOI：——

  日期：——
• BUSCHAUER, A., SCI. PHARM., 56,(1988) N 2, 81-88
  作者：BUSCHAUER, A.

  DOI：——

  日期：——
• Imidazolylalkylguanidinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：HEUMANN PHARMA GMBH & CO

  公开号：EP0199845B1

  公开（公告）日：1990-08-01
• US5021431A
  申请人：——

  公开号：US5021431A

  公开（公告）日：1991-06-04