3,5-dimethyl-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-[1,3]oxazine-4-carboxylic acid ethyl ester | 108472-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-[1,3]oxazine-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-4-carboethoxy-2H-1,3-oxazin-3H-2,6-dione；ethyl 3,5-dimethyl-2,6-dioxo-1,3-oxazine-4-carboxylate
• CAS: 108472-11-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₅
• 分子量: 213.19
• InChiKey: YQLWYBIDDIBTKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-82 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  289.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(dimethylamino)-5-methyl-6-oxo-1,3-oxazine-4-carboxylate 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 3,5-dimethyl-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-[1,3]oxazine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Vilsmeier-Haack reaction of isoxazolin-5-ones. Synthesis and reactivity of 2-(dialkylamino)-1,3-oxazin-6-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a048

文献信息

• Ethyl oxaorotate - a new synthetic route to 1,3-oxazime-2,6-diones
  作者：Stephen S Washburne、Kwanghee K Park

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93698-0

  日期：1976.1
• WASHBURNE S. S.; PARK K. K., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1976, NO 4, 243-246
  作者：WASHBURNE S. S.、 PARK K. K.

  DOI：——

  日期：——
• BECCALLI, E. M.;MARCHESINI, A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 15, 3426-3434
  作者：BECCALLI, E. M.、MARCHESINI, A.

  DOI：——

  日期：——
• The Vilsmeier-Haack reaction of isoxazolin-5-ones. Synthesis and reactivity of 2-(dialkylamino)-1,3-oxazin-6-ones
  作者：Egle M. Beccalli、Alessandro Marchesini

  DOI：10.1021/jo00391a048

  日期：1987.7