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di(9-triptycyl)triptycene-9,10-diperoxycarboxylate | 106288-28-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di(9-triptycyl)triptycene-9,10-diperoxycarboxylate
英文别名
bis(1-pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaenyl) pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaene-1,8-dicarboperoxoate
di(9-triptycyl)triptycene-9,10-diperoxycarboxylate化学式
CAS
106288-28-2
化学式
C62H38O6
mdl
——
分子量
878.98
InChiKey
JEYCAAONHGUICR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.53
  • 重原子数:
    68.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    18.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    71.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di(9-triptycyl)triptycene-9,10-diperoxycarboxylate 以 various solvent(s) 为溶剂, 以39%的产率得到9,10-bis(9-triptycyloxy)triptycene
    参考文献:
    名称:
    9,10-双(9-三戊基氧基)三联烯的合成:内旋双相关系统的分子设计
    摘要:
    分别在二(9-三苯甲基)甲烷Tp 2 CH 2和二(9-三苯甲基)醚Tp 2 O中两个CC和C-O键周围的扭转运动对不相关的旋转和耦合扭转的障碍非常低。结果,由于适当标记的苯环之间的不同相关系而产生了新的立体异构体,每个Tp单元上至少有一个。为了扩展该概念并进一步证明这些系统在扭转运动中的高度相关性,构思并构建了双齿轮分子9,10-双(3-氯三蝶氧基)三蝶烯(1)。制备双(3-氯-9-三苯甲基)9,10-三苯并双(过氧羧酸酯)。中观和dl在微型硅胶上通过HPLC分离1的异构体。通过高分辨率的13 C-NMR光谱证实了该结构,所述13 C-NMR光谱揭示了有趣的固醇特征:中间未取代的三萜部分的一个苯环与其他两个非对映异构。在二苯甲烷溶液中测量异构化速率,以给出齿轮打滑过程的活化参数:ΔH ‡ = 42.1±1.3 kcal mol -1和ΔS ‡ = -3.2±2.3 eu讨论了分子链的动力学。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87584-0
  • 作为产物:
    描述:
    lithium;1-oxidooxypentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaene 、 triptycene-9,10-dicarbonyl dichloride 以19%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KOGA, NOBORU;KAWADA, YUZO;IWAMURA, HIIZU, TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1679-1686
    摘要:
    DOI:
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