4-furan-3-yl-3-(3-nitrophenoxy)-1-phenethyl-1,5-dihydropyrrol-2-one | 1307816-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-furan-3-yl-3-(3-nitrophenoxy)-1-phenethyl-1,5-dihydropyrrol-2-one
• 英文别名: 1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-(furan-3-yl)-4-(3-nitrophenoxy)-2H-pyrrol-5-one
• CAS: 1307816-22-3
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₇
• 分子量: 450.448
• InChiKey: DMAZDWICCPJIBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3-(3-nitrophenoxy)-5H-furan-2-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium triacetoxyborohydride 、 十六烷基二甲基苄基氯化铵 、 cesium fluoride 作用下， 以 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 4-furan-3-yl-3-(3-nitrophenoxy)-1-phenethyl-1,5-dihydropyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,1-b]噻唑的模块合成及相关的单环吡咯并结构

  摘要：

  选择性地取代的吡咯并[2,1-的模块化合成b ]噻唑（Δ 6异构体形式）已被实施，涉及mucobromic酸衍生物，接着通过Suzuki-Miyaura偶联的显着bicyclization反应。Δ的新方法6到Δ 7异构化pyrrolothiazole结构的被揭露，似乎涉及1,4-加成-1,2-消除机理。通过在还原胺化过程中使用粘溴酸合成子，还可以制备在3和4位被选择性取代的1,5-二氢吡咯-2-酮结构。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.550