2-(benzothiazolyl-2')-hydrazono-3-phenyl- 4-thiazolidinone | 131137-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(benzothiazolyl-2')-hydrazono-3-phenyl- 4-thiazolidinone
• 英文别名: 2-(benzothiazolyl-2')-hydrazono-3-phenyl-4-thiazolidinone；2-(benzothiazolyl-2')hydrazono-3-phenyl-4-thiazolidinone
• CAS: 131137-84-3
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄OS₂
• 分子量: 340.429
• InChiKey: MLKOTKFKTKWBPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  57.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzothiazolyl-2')-hydrazono-3-phenyl- 4-thiazolidinone 、 苯甲醛 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Studies on Inclusion Complexes of 2-(Benzothiazolyl-2')-hydrazono-3-phenyl-5-arylidene-4-thiazolidinone Derivatives with b-Cyclodextrin

  摘要：

  一系列2-(苯并噻唑基-2)-肼基-3-苯基-5-芳基烯-4-噻唑烷酮衍生物已从2-肼基苯并噻唑合成。为了增强这些合成药效团的溶解度和生物可及性，已与β-环状糊精制备了包合物。化合物及其包合物的合成通过其物理、热学和光谱特性（紫外、红外和核磁）变化得到确认。同时，也确定了包合物的稳定常数和自由能变化。研究表明，包合物相对稳定且热力学上是允许的。合成的化合物及其包合物已进行可能的抗菌和抗氧化活性筛选。结果表明，化合物在形成包合物后显示出更好的抗菌和抗氧化活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2016.20116
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 2-(benzothiazolyl-2')-hydrazono-3-phenyl- 4-thiazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Studies on Inclusion Complexes of 2-(Benzothiazolyl-2')-hydrazono-3-phenyl-5-arylidene-4-thiazolidinone Derivatives with b-Cyclodextrin

  摘要：

  一系列2-(苯并噻唑基-2)-肼基-3-苯基-5-芳基烯-4-噻唑烷酮衍生物已从2-肼基苯并噻唑合成。为了增强这些合成药效团的溶解度和生物可及性，已与β-环状糊精制备了包合物。化合物及其包合物的合成通过其物理、热学和光谱特性（紫外、红外和核磁）变化得到确认。同时，也确定了包合物的稳定常数和自由能变化。研究表明，包合物相对稳定且热力学上是允许的。合成的化合物及其包合物已进行可能的抗菌和抗氧化活性筛选。结果表明，化合物在形成包合物后显示出更好的抗菌和抗氧化活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2016.20116

文献信息

• Garnaik; Mishra; Sen, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 5, p. 407 - 408
  作者：Garnaik、Mishra、Sen、Nayak

  DOI：——

  日期：——