4-(but-3-enyl)-4-hydroxynaphthalen-1(4H)-one | 1240629-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(but-3-enyl)-4-hydroxynaphthalen-1(4H)-one
• CAS: 1240629-46-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: KVCNFNODMRSXOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(but-3-enyl)-4-hydroxynaphthalen-1(4H)-one 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到rac-(1aS,7S,7aR)-7-(but-3-enyl)-7-hydroxy-7,7a-dihydronaphtho[2,3-b]oxiren-2(1aH)-one
  参考文献：
  名称：

  双环[3.3.1]non-3-en-2-ones的合成及化学多样性分析

  摘要：

  功能化的双环 [3.3.1] 非 3-en-2-ones 是通过高价碘氧化、烯酮环氧化、环氧化物硫解和分子内醛醇反应序列从市售苯酚中获得的。反应优化研究确定了室温和微波介导的程序，在苯硫酚介导的环氧化物开环和分子内醛醇反应中提供了中等至良好的产率（57-88%）。此外，关键中间体的分离和原位 NMR 研究支持了机械假设。根据 ChemGPS 和 Chemaxon 化学多样性和化学信息学分析，双环产物占据了新的化学空间。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.112
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 4,4-dimethoxy-4H-naphthalen-1-one 在 碘 、 magnesium 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.25h， 以40%的产率得到4-(but-3-enyl)-4-hydroxynaphthalen-1(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  双环[3.3.1]non-3-en-2-ones的合成及化学多样性分析

  摘要：

  功能化的双环 [3.3.1] 非 3-en-2-ones 是通过高价碘氧化、烯酮环氧化、环氧化物硫解和分子内醛醇反应序列从市售苯酚中获得的。反应优化研究确定了室温和微波介导的程序，在苯硫酚介导的环氧化物开环和分子内醛醇反应中提供了中等至良好的产率（57-88%）。此外，关键中间体的分离和原位 NMR 研究支持了机械假设。根据 ChemGPS 和 Chemaxon 化学多样性和化学信息学分析，双环产物占据了新的化学空间。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.112