N-(2-formyl-4-methoxyphenyl)benzamide | 500893-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-formyl-4-methoxyphenyl)benzamide
• 英文别名: benzoic acid-(2-formyl-6-methoxy-anilide)；2-Benzoylamino-3-methoxy-benzaldehyd；Benzoesaeure-(2-formyl-6-methoxy-anilid)；2-Benzamino-3-methoxy-benzaldehyd；N-(2-formyl-6-methoxyphenyl)benzamide
• CAS: 500893-17-4
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: BCYZFNYFYUOKOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-formyl-4-methoxyphenyl)benzamide 在 氨 作用下， 生成 8-methoxy-2-phenyl-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Troeger; Sabewa, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1927, vol. <2> 117, p. 134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-2-苯基-1H-吲哚 在 乙酸乙酯 作用下， 生成 N-(2-formyl-4-methoxyphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Mentzer et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 782,785

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rh(<scp>iii</scp>)-Catalyzed <i>ortho</i>-C-(sp²)–H amidation of ketones and aldehydes under synergistic ligand-accelerated catalysis
  作者：Akshay Ekanath Hande、Vinay Bapu Ramesh、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1039/c8cc07006g

  日期：——

  Rh(III)-Catalyzed ortho-C–H amidation of ketones and aldehydes under cooperative metal organocatalysis has been utilized for synthesizing various ortho-amidocarbonyl analogs, and the reaction for the aldehyde proceeds at ambient temperature. The aniline derivative 3,5-bis(trifluoromethyl)aniline promotes the amidation reaction via a transient imine directing group. The efficient amidation agent is

  在协同金属有机催化下，Rh（III）催化的酮和醛的邻位C-H酰胺化反应已被用于合成各种邻位-氨基羰基类似物，并且醛的反应在环境温度下进行。苯胺衍生物3,5-双（三氟甲基）苯胺通过一个瞬时的亚胺导向基团促进酰胺化反应。有效的酰胺化剂是二恶唑酮。在喹啉酮生物碱的合成中已证明了该合成效用。