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(R)-1-(2-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-8-yl)pyrrolidin-3-ol | 1451389-11-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-1-(2-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-8-yl)pyrrolidin-3-ol
英文别名
(R)-1-(2-Amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-8-yl)-pyrrolidin-3-ol;(3R)-1-(2-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-8-yl)pyrrolidin-3-ol
(R)-1-(2-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-8-yl)pyrrolidin-3-ol化学式
CAS
1451389-11-9
化学式
C9H12N6O
mdl
——
分子量
220.234
InChiKey
JFLIELLTMWCQLA-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    92.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

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文献信息

  • 8-substituted 2-amino-[1,2,4] triazolo [1, 5-A] pyrazines as Syk tryrosine kinase inhibitors and GCN2 serin kinase inhibitors
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US09120804B2
    公开(公告)日:2015-09-01
    Compounds of the formula I in which R1, R2 and R4 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Syk, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and/or systemic lupus.
    具有式I的化合物,在其中R1,R2和R4具有权利要求1中所示的含义,是Syk的抑制剂,可用于治疗癌症、类风湿性关节炎和/或系统性红斑狼疮等疾病。
  • 8-SUBSTITUTED 2-AMINO-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRAZINES AS SYK TRYROSINE KINASE INHIBITORS AND GCN2 SERIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2817310B1
    公开(公告)日:2018-03-21
  • 8 - SUBSTITUTED 2 -AMINO - [1,2,4]TRIAZOLO [1, 5 -A]PYRAZINES AS SYK TRYROSINE KINASE INHIBITORS AND GCN2 SERIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2817310A1
    公开(公告)日:2014-12-31
  • US9120804B2
    申请人:——
    公开号:US9120804B2
    公开(公告)日:2015-09-01
  • [EN] 8 - SUBSTITUTED 2 -AMINO - [1,2,4] TRIAZOLO [1, 5 -A] PYRAZINES AS SYK TRYROSINE KINASE INHIBITORS AND GCN2 SERIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 2-AMINO-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRAZINES SUBSTITUÉES EN 8ÈME POSITION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE SYK ET EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉRINE KINASE GCN2
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2013124026A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    Compounds of the formula I in which R1, R2 and R4 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Syk, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and / or systemic lupus
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