(6-(2-oxopyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)methylamine | 1038389-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-(2-oxopyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)methylamine
• 英文别名: (6-(2-oxypyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)methylamine；1-[5-(Aminomethyl)pyridin-2-yl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1038389-44-4
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O
• 分子量: 191.233
• InChiKey: IOXUMYWDPJTFLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Azaindazole Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
  申请人：COOK Brian Nicholas

  公开号：US20100093724A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are methods of making and methods of using same.

  本发明涉及式(I)化合物，其可用于治疗多种疾病和障碍，这些疾病和障碍是通过CCR1的活性介导或维持的，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。同时，本发明还涉及制备方法和使用方法。
• Pyridinyl Compounds Useful As Intermediates
  申请人：COOK Brian Nicholas

  公开号：US20120136158A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are intermediates thereof, and methods of making and methods of using same.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，可用于治疗多种通过CCR1活性介导或维持的疾病和障碍，包括自身免疫性疾病，例如类风湿性关节炎和多发性硬化症。本发明还涉及其中间体，以及制备和使用它们的方法。
• NOVEL JNK INHIBITORS
  申请人：Reddy Panduranga Adulla P.

  公开号：US20100298314A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Disclosed are substituted imidazo[1,2-a]pyridines, imidazo[1,2-a]pyrazines, imidazo[1,2-c]pyrimidines and imidazo[1,2-d]triazines compounds of the formula: (1.0) Also disclosed are methods for treating JNK1 and ERK mediated diseases using the compounds of formula 1.0.

  本发明涉及代替的咪唑[1,2-a]吡啶，咪唑[1,2-a]吡嗪，咪唑[1,2-c]嘧啶和咪唑[1,2-d]三嗪化合物，其化学式为：（1.0）。本发明还涉及使用化合物1.0治疗JNK1和ERK介导的疾病的方法。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 一种吡唑并[1,5-a]吡啶类衍生物及其制备方法，组合物以及用途
  申请人：SHENZHEN JINGTAI TECH CO LTD

  公开号：WO2021213476A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  本发明涉及一种吡唑并[1,5-a]吡啶类衍生物及其制备方法，组合物以及用途。具体地，本发明涉及式(I)化合物及其在用于治疗和/或预防与野生型、基因融合型(包括但不限于KIF5B、CCDC6和NCOA4)及突变型(包括但不限于G804、G810和M918)RET激酶相关的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或病症。
• AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2346868B1

  公开（公告）日：2016-01-27