6,13,13a,14-Tetrahydro-13a-hydroxyisochino<2,3-c><2,3>benzodiazepin-5,8-dion | 115373-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,13,13a,14-Tetrahydro-13a-hydroxyisochino<2,3-c><2,3>benzodiazepin-5,8-dion
• 英文别名: 13a-hydroxy-13,14-dihydro-7H-isoquinolino[2,3-c][2,3]benzodiazepine-5,8-dione
• CAS: 115373-10-9
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: ZSHYWDVASBPAAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300-302 °C (decomp)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,13,13a,14-Tetrahydro-13a-hydroxyisochino<2,3-c><2,3>benzodiazepin-5,8-dion 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-Methyl-6H,14H-isochino<2,3-c><2,3>benzodiazepin-5,8-dion
  参考文献：
  名称：

  Isochino [2,3-c] [2,3] benzoxazep​​inone 和 - [2,3] benzodiazepinones 及其前体的简单合成

  摘要：

  异喹诺酮 8a、11a 和 17 可以很容易地由 6 与氨、羟胺或肼 (14a) 制备，可以分别环化为异喹诺酮 9、2,3-苯二氮卓酮 13 和 2,3-苯二氮卓酮 16a。二元羧酸 4 与肼 14a-c 反应生成 2,3-苯二氮卓类 15a、b 和 21。肟 10 是热不稳定的，可能通过 13 反应形成苯酞 12。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210113
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-羧基苄基)异香豆素 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以25%的产率得到6,13,13a,14-Tetrahydro-13a-hydroxyisochino<2,3-c><2,3>benzodiazepin-5,8-dion
  参考文献：
  名称：

  Isochino [2,3-c] [2,3] benzoxazep​​inone 和 - [2,3] benzodiazepinones 及其前体的简单合成

  摘要：

  异喹诺酮 8a、11a 和 17 可以很容易地由 6 与氨、羟胺或肼 (14a) 制备，可以分别环化为异喹诺酮 9、2,3-苯二氮卓酮 13 和 2,3-苯二氮卓酮 16a。二元羧酸 4 与肼 14a-c 反应生成 2,3-苯二氮卓类 15a、b 和 21。肟 10 是热不稳定的，可能通过 13 反应形成苯酞 12。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210113

文献信息

• DUSEMUND, JURGEN;HARDT, THOMAS, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 1, 41-44
  作者：DUSEMUND, JURGEN、HARDT, THOMAS

  DOI：——

  日期：——