3-(9-hydroxy-9H-xanthen-9-yl)cyclohexan-1-one | 1499190-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(9-hydroxy-9H-xanthen-9-yl)cyclohexan-1-one
• CAS: 1499190-33-8
• 化学式: C₁₉H₁₈O₃
• 分子量: 294.35
• InChiKey: PSAFTMFTZOYIRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  占吨酮 、 环己酮 在 三乙烯二胺 、 环己亚胺 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 水 、 lithium hexafluoroarsenate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到3-(9-hydroxy-9H-xanthen-9-yl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原和有机催化的合并，环酮与芳基酮的直接 β-官能化

  摘要：

  通过光氧化还原催化和有机催化的协同组合，实现了环酮与芳基酮的直接 β-偶联。二芳基氧甲基或芳基-烷基氧甲基自由基，通过酮前体的单电子还原瞬时产生，很容易与光子诱导的烯胺氧化产生的 β-烯胺基自由基物质合并，产生 γ-羟基酮加合物。实验证据表明，根据羰基自由基前体和光催化剂的性质，在该过程中可以有两个独立的反应途径。

  DOI：

  10.1021/ja410478a