(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)SbC4H4(3,4-Me2) | 330161-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)SbC4H4(3,4-Me2)
• CAS: 330161-00-7
• 化学式: C₃₃H₆₉SbSi₆
• 分子量: 756.174
• InChiKey: YOEMDBTWSWOGOF-XRPAZMCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.25
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)SbC4H4(3,4-Me2) 生成 ((2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)Sb)2
  参考文献：
  名称：

  The First Chemical Trapping of Stibinidene, a Monovalent Antimony Compound

  摘要：

  在存在1,3-丁二烯的情况下，1,3,5-三硒-2,4,6-三溴苯酯（标记为Tbt）去硒反应，生成了相应的[1 + 4]-环加成物，这是一种空间位阻较大的反苯基物种（Tbt-Sb:），即单价锑。根据在另一种丁二烯衍生物存在下，加成物的热解反应中的二烯交换反应，推测通过逆[1 + 4]-环加成反应从苯基衍生物中热生成反苯基物种。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.42
• 作为产物：
  描述：

  (2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)SbC4H5(3-Me) 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 HMPT 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)SbC4H4(3,4-Me2)
  参考文献：
  名称：

  The First Chemical Trapping of Stibinidene, a Monovalent Antimony Compound

  摘要：

  在存在1,3-丁二烯的情况下，1,3,5-三硒-2,4,6-三溴苯酯（标记为Tbt）去硒反应，生成了相应的[1 + 4]-环加成物，这是一种空间位阻较大的反苯基物种（Tbt-Sb:），即单价锑。根据在另一种丁二烯衍生物存在下，加成物的热解反应中的二烯交换反应，推测通过逆[1 + 4]-环加成反应从苯基衍生物中热生成反苯基物种。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.42

文献信息

• Doubly bonded systems between heavier Group 15 elements
  作者：Takahiro Sasamori、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1039/b715033d

  日期：——

  also succeeded in the synthesis of the first stable distibene (RSb[double bond, length as m-dash]SbR) and dibismuthene (RBi[double bond, length as m-dash]BiR) by taking advantage of efficient steric protection groups, 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl (Tbt) and 2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl (Bbt), and revealed their structures and properties systematically

  从基础和材料化学的观点来看，人们对重15族元素（即偶氮化合物（二苯甲醚）的更重类似物）之间的双键体系的合成和性质引起了极大的兴趣。尽管已知在较重的主族元素之间存在此类双键化合物，但它们的反应性很高，以至于不能作为稳定的化合物被分离出来，但有许多关于合成动力学稳定的二膦的报告（RP [双键，长度为m-dash自1980年以来，已经发布了带有大取代基的diarsenes（RAs [双键，长度为m-AsAs]）和phosphaarsenes（RP [双键，长度为m-AsR]）。合成第一个稳定的二叉二烯（RSb [双键，长度为m-SbR]和二b烯（RBi [双键，通过利用有效的空间保护基团2,4,6-三[双（三甲基硅烷基）甲基]苯基（Tbt）和2,6-双[双（三甲基硅烷基）甲基] -4 -[三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Bbt），并系统地揭示了它们的结构和性质。因此，即使在重的非放射性元素铋被适
• The First Chemical Trapping of Stibinidene, a Monovalent Antimony Compound
  作者：Takahiro Sasamori、Yoshimitsu Arai、Nobuhiro Takeda、Renji Okazaki、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1246/cl.2001.42

  日期：2001.1

  Deselenation of a 1,3,5-triselena-2,4,6-tristibane bearing 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl (denoted as Tbt) groups in the presence of 1,3-butadienes resulted in the formation of the corresponding [1 + 4]-cycloadducts of a sterically hindered stibinidene (Tbt-Sb:), a monovalent species of antimony. Thermal generation of the stibinidene from the stibolene derivatives via retro [1 + 4]-cycloaddition reaction was suggested by the diene-exchange reaction in thermolysis of the adducts in the presence of another butadiene derivative.

  在存在1,3-丁二烯的情况下，1,3,5-三硒-2,4,6-三溴苯酯（标记为Tbt）去硒反应，生成了相应的[1 + 4]-环加成物，这是一种空间位阻较大的反苯基物种（Tbt-Sb:），即单价锑。根据在另一种丁二烯衍生物存在下，加成物的热解反应中的二烯交换反应，推测通过逆[1 + 4]-环加成反应从苯基衍生物中热生成反苯基物种。