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2-(p-nitrobenzal)-cyclohexanone | 56005-41-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(p-nitrobenzal)-cyclohexanone
英文别名
(2Z)-2-[(4-nitrophenyl)methylidene]cyclohexan-1-one
2-(p-nitrobenzal)-cyclohexanone化学式
CAS
56005-41-5
化学式
C13H13NO3
mdl
——
分子量
231.251
InChiKey
WKEXENOSHSPMMW-LUAWRHEFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:02fc85f76576b27e88e3c73c14f0d9ca
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(p-nitrobenzal)-cyclohexanone 、 dimethylaminoethoxyamine hydrochloride 以70%的产率得到1-(N-Dimethylaminoethoxyimino)-2-(p-nitrobenzal)-cyclohexane
    参考文献:
    名称:
    Novel oxime ethers
    摘要:
    该发明涉及公式I的新型肟醚化合物 其中R代表苯基,可以被卤原子或一个或多个C1-C4烷氧基,羟基,硝基或二(C1-C3烷基)氨基取代,R1和R2分别表示氢原子或一起表示一个价键,A表示C2-C4直链或支链烷基基团,N表示一个从3到10的整数,R3和R4表示氢原子或C1-C4烷基基团,此外还涉及其酸盐和季铵盐。这些新化合物具有生物活性,主要具有局部镇痛、解痉、抑制尼古丁致死、对四苯嗪的拮抗和对四氢-冠状痉挛的抑制作用。
    公开号:
    US04077999A1
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文献信息

  • Process For Production of 2-Benzylphenol Compound
    申请人:Kawazoe Kentaro
    公开号:US20080194882A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    A process for producing a 2-benzylphenol compound represented by the following formula (2): wherein, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may be the same or different and are each independently hydrogen atom, alkyl group or the like; and R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are the same or different and are each independently hydrogen atom, alkyl group or the like, the process including reacting, in the presence of a dehydrogenating agent, a benzylidenecyclohexanone compound represented by the following formula (1) wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 have the same definitions as given above).
    一种生产以下式子(2)所代表的2-苄基苯酚化合物的方法: 其中,R1、R2、R3和R4可能相同或不同,分别独立地为氢原子、烷基或类似物;而R5、R6、R7、R8和R9也可能相同或不同,分别独立地为氢原子、烷基或类似物。该方法包括在脱氢剂存在下反应以下式子(1)所代表的苄基环己酮化合物: 其中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9的定义与上述相同。
  • METHOD FOR PRODUCING 2-BENZYLPHENOL COMPOUND
    申请人:IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
    公开号:EP1810957A1
    公开(公告)日:2007-07-25
    [Task] Provide a process for producing a 2-benzylphenol compound easily, efficiently and selectively. [Means for Achievement] A process for producing a 2-benzylphenol compound represented by the following general formula (2) (in the formula, R1, R2, R3 and R4 may be the same or different and are each independently hydrogen atom, alkyl group or the like; and R5, R6, R7, R8 and R9 may be the same or different and are each independently hydrogen atom, alkyl group or the like), characterized by reacting, in the presence of a dehydrogenating agent, a benzylidenecyclohexanone compound represented by the following general formula (1) (in the formula, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 have the same definitions as given above). [Effect] A 2-benzylphenol compound substantially free from isomers can be produced from a benzylidenecyclohexanone compound (an easily obtainable raw material) selectively, efficiently and in a simple operation, under mild conditions without using any special reactor.
    任务 提供一种简便、高效、选择性地生产 2-苄基苯酚化合物的工艺。 [实现途径] 一种由以下通式(2)表示的 2-苄基苯酚化合物的生产工艺 (式中,R1、R2、R3 和 R4 可以相同或不同,且各自独立地为氢原子、烷基或类似基团;R5、R6、R7、R8 和 R9 可以相同或不同,且各自独立地为氢原子、烷基或类似基团),其特征在于,在脱氢剂存在下,由下式通式(1)表示的亚苄基环己酮化合物发生反应 (式中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8 和 R9 的定义与上式相同)。 效果 在温和的条件下,无需使用任何特殊的反应器,就可以通过简单的操作,从亚苄基环己酮化合物(一种容易获得的原料)中选择性地、高效地生产出基本上不含异构体的 2-苄基苯酚化合物。
  • US4077999A
    申请人:——
    公开号:US4077999A
    公开(公告)日:1978-03-07
  • US7807856B2
    申请人:——
    公开号:US7807856B2
    公开(公告)日:2010-10-05
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