4-(acetylsulfamoyl)benzenediazonium;chloride | 57198-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(acetylsulfamoyl)benzenediazonium;chloride
• CAS: 57198-79-5
• 化学式: C₈H₈N₃O₃S*Cl
• 分子量: 261.689
• InChiKey: OKJITNURXMZCGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.0
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(acetylsulfamoyl)benzenediazonium;chloride 、 姜黄素 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-((E)-((1E,3E,6E)-3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-oxohepta-1,3,6-trien-4-yl)diazenyl)-N-acetyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  某些新型磺胺药的合成与抗氧化剂评价

  摘要：

  背景：据报道姜黄素具有抗炎和抗血管生成作用。此外，姜黄素是一种比维生素E更有效的自由基清除剂。此外，据报道，氰基乙酰胺具有抗微生物，抗真菌，释放胰岛素，抗炎和抗肿瘤的作用。因此，本研究着重于结合姜黄素或氰基乙酰胺与磺酰胺的一些新型结构杂合物的合成，旨在获得更有效的抗氧化剂。 方法：制备4-芳基偶氮烯醇衍生物12-16和E--唑衍生物19-23，并通过可变光谱分析确定其结构。使用ABTS和依赖博来霉素的DNA损伤方法筛选新合成的化合物的抗氧化活性。 结果：将不同磺胺药物的重氮盐7-11与姜黄素1或氰基乙酰胺18偶联，得到相应的4-芳基偶氮烯醇衍生物12-16和E--唑衍生物19-23。在所有合成的化合物中，12-16、18、20和22是最有效的抗氧化剂化合物。 结论：本研究的目的是合成和评估一些结合了姜黄素或N- [4-（氨基磺酰基）苯基] -2-氰基乙酰胺部分的新型磺酰胺结构杂化物的抗氧化

  DOI：

  10.2174/1570180814666170607144811
• 作为产物：
  描述：

  磺胺醋酰 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-(acetylsulfamoyl)benzenediazonium;chloride
  参考文献：
  名称：

  聚合物配合物：[Sulpha药物衍生物-N，S：N，O]配合物超分子组装中配位π-π堆积和氢键的XLXII相互作用

  摘要：

  5-磺胺重氮偶氮-3-苯基氨基-2-硫代-4-噻唑烷酮（HL 1），5-磺胺嘧啶-3-苯基氨基-2-硫代-4-噻唑烷酮（HL 2）的一系列新型镍（II）聚合物配合物，5-硫酸甲恶唑-3-苯基氨基-2-硫代-4-噻唑烷酮（HL 3），5-硫酸乙酰胺-3-苯基-2-硫代-4-噻唑烷酮（HL 4）和5-磺基胍-3-苯基氨基-2制备并表征了-thioxo-4-thiazolidinone（HL 5）。红外光谱表明，HL n（n  = 1-5）以中性四齿态与金属离子配位，并带有NH（hydr），NH（3-苯胺），羰基和Ph-NH的NSNO供体。标题[Ni 3（HL n）2（μ-OAc）2（OAc）4 ] n由三个通过链间π-π相互作用连接的Ni（II）原子组成，观察到两个配体（HL n）的芳环之间进一步加成桥连，两个相邻的镍原子通过乙酸酯基。发现这些络合物的几何结构为八面体。结合的性质和配合物的立体化学已从元素分析，热，红外，1

  DOI：

  10.1016/j.saa.2010.07.011

文献信息

• DUREJA P., J. INDIAN CHEM. SOC., 1980, 57, NO 8, 857-858
  作者：DUREJA P.

  DOI：——

  日期：——
• HABIB N. S.; TAWIL G. G., SCI. PHARM., 1981, 49, NO 1, 42-51
  作者：HABIB N. S.、 TAWIL G. G.

  DOI：——

  日期：——
• DYCHENKO, A. I.;PELKIS, P. S., YKP. XIM. ZH., 1981, 47, N 6, 634-637
  作者：DYCHENKO, A. I.、PELKIS, P. S.

  DOI：——

  日期：——
• JAIN, RAJEEV;BHATIA, ASHA, J. CHROMATOGR., 441,(1988) N 2, 454-457
  作者：JAIN, RAJEEV、BHATIA, ASHA

  DOI：——

  日期：——