14-oxa-3,10-dithiapentacyclo[10.3.2.0^2,11.0^4,9.0^13,15]heptadeca-4(9),5,7,16-tetraene 3,3,10,10-tetraoxide | 189817-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 14-oxa-3,10-dithiapentacyclo[10.3.2.0^2,11.0^4,9.0^13,15]heptadeca-4(9),5,7,16-tetraene 3,3,10,10-tetraoxide
• 英文别名: (1R,2R,11S,12S,13R,15S)-14-oxa-3lambda6,10lambda6-dithiapentacyclo[10.3.2.02,11.04,9.013,15]heptadeca-4,6,8,16-tetraene 3,3,10,10-tetraoxide；(1R,2R,11S,12S,13R,15S)-14-oxa-3λ6,10λ6-dithiapentacyclo[10.3.2.02,11.04,9.013,15]heptadeca-4,6,8,16-tetraene 3,3,10,10-tetraoxide
• CAS: 189817-37-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O₅S₂
• 分子量: 324.378
• InChiKey: OTWRGYXUDPRQTD-GLTXZEOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-oxa-3,10-dithiapentacyclo[10.3.2.0^2,11.0^4,9.0^13,15]heptadeca-4(9),5,7,16-tetraene 3,3,10,10-tetraoxide 在 正丁基锂 、 六氯化钨 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到1,4,4a,10a-tetrahydro-1,4-ethenothianthrene 5,5,10,10-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Barrelene, a New Convenient Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo962267f
• 作为产物：
  描述：

  苯氧化物 、 benzo[1,4]dithiin-1,1,4,4-tetraoxide 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到14-oxa-3,10-dithiapentacyclo[10.3.2.0^2,11.0^4,9.0^13,15]heptadeca-4(9),5,7,16-tetraene 3,3,10,10-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Barrelene, a New Convenient Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo962267f

文献信息

• Barrelene, a New Convenient Synthesis
  作者：Sergio Cossu、Simone Battaggia、Ottorino De Lucchi

  DOI：10.1021/jo962267f

  日期：1997.6.13