4-氯-6-哌啶-5-嘧啶甲醛 | 54503-93-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-氯-6-哌啶-5-嘧啶甲醛
• 英文名称: 4-chloro-6-piperidin-1-yl-pyrimidine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Chloro-6-(piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carbaldehyde；4-chloro-6-piperidin-1-ylpyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 54503-93-4
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃O
• 分子量: 225.678
• InChiKey: IUEHRQABKBYSDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-哌啶-5-嘧啶甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-nitro-4-piperidinothieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Novel cyclocondensation of 2-acylethynyl-1-amino- and 2-alkoxycarbonylethynyl-1-amino-anthraquinones with pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0083-x
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-1-甲醛 、 4,6-二氯嘧啶 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 4-氯-6-哌啶-5-嘧啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  Lithiation of polychloropyrimidines and dichloropyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00015a041

文献信息

• Convenient synthesis of novel pyrimido[4,5‐ <i>b</i> ][1,5]benzothiazepines
  作者：Mohsen Nikpour、Neda Hasanzadeh

  DOI：10.1002/jhet.4141

  日期：2020.12

  oro‐pyrimidine‐5‐carbaldehydes derivatives at low temperature. Treatment of the latter products with 2‐aminobenzenethiol in alkaline benzene and then in boiling acetonitrile gave a novel group of 11H‐pyrimido[4,5‐b][1,5]benzodiazepine derivatives. Structures of the products confirmed by 1HNMR, IR, and mass spectra.

  4,6-二氯嘧啶-5-甲醛与胺在氯仿中的反应在低温下生成4-（取代氨基）-6-氯嘧啶-5-甲醛的衍生物。使用2-氨基苯硫酚在碱性苯中，然后在沸腾的乙腈中处理后一产物，得到了一组新的11H-嘧啶基[4,5- b ] [1,5]苯并二氮杂衍生物。产品的结构通过1 HNMR，IR和质谱证实。
• Synthesis of 7-alkyl-4-amino-7H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acids
  作者：E. V. Verves、A. V. Kucher、L. V. Muzychka、O. B. Smolii

  DOI：10.1007/s10593-013-1218-0

  日期：2013.3

  Two variants are discussed for the synthesis of ethyl N-alkyl-N-(6-amino-5-formylpyrimidin-4-yl)-glycinate derivatives, which are converted by intramolecular cyclization under the influence of sodium methoxide to give methyl 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylates. New derivatives of pyrimido- [5',4':4,5]pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazines containing 3-chloropropyl groups at position 8 have been prepared.
• CLARK J.; PARVIZI B.; COLMAN R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1976, NO 9, 1004-1007
  作者：CLARK J.、 PARVIZI B.、 COLMAN R.

  DOI：——

  日期：——