N,N'-diethyl-N-(5-phenyl-[1,3]thiazolo[2,3-b][1,3,4]thiadiazol-4-ium-2-yl)carbamimidothioate | 132807-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N,N'-diethyl-N-(5-phenyl-[1,3]thiazolo[2,3-b][1,3,4]thiadiazol-4-ium-2-yl)carbamimidothioate
• CAS: 132807-17-1
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄S₃
• 分子量: 348.517
• InChiKey: GUHBPPYYVFRBFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-phenylthiazoline-2(3H)-thione 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N'-diethyl-N-(5-phenyl-[1,3]thiazolo[2,3-b][1,3,4]thiadiazol-4-ium-2-yl)carbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  未知的稠合杂环作为N-取代基的N，N-二叔丁基芳基胺的合成与电化学性能

  摘要：

  描述了通过依次用烷基异氰酸酯和四氟硼酸处理由3-氨基-4-苯基噻唑啉-2（3H）-硫酮衍生的亚氨基膦烷来制备带有稠合杂环作为N-取代基的N，N-二叔丁基芳基胺的方法。 。其电化学行为表明，这些化合物可在间接电解中充当有机电子转移剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97029-1

文献信息

• Aza Wittig-type reaction between the iminophosphorane derived from 3-amino-4-phenylthiazole-2(3H)-thione and iso(thio)cyanates: Preparation of mesoionic thiazolo[2,3-b]-1,3,4-thiadiazoles and N,N-bisheteroarylamines
  作者：Pedro Molina、Antonio Arques、Asunción Alías

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90791-4

  日期：1992.1

  of iminophosphorane 1 derived from 3-amino-4-phenylthiazole-2(3H)-thione with several types of iso(thio)cyanates has been studied. The reaction of 1 with aromatic iso(thio)cyanates leads to thiazolo[2,3-b]-1,3,4-thiadiazoles 2 which display mesoionic character, whereas that with aliphatic isothiocyanates affords the betaines 3. N,N′-Bisheteroarylguanidines 5 are obtained from the reaction of 1 with

  研究了由3-氨基-4-苯基噻唑-2（3H）-硫酮衍生的亚氨基磷烷1的Aza Wittig型反应与几种异（硫）氰酸酯的反应。1与芳族异（硫）氰酸酯的反应导致噻唑并[2,3-b] -1,3,4-噻二唑2具有中离子特性，而与脂肪族异硫氰酸酯的反应则提供了甜​​菜碱3。由1与脂族异氰酸酯的反应获得N，N′-双杂环芳基胍5。用@四氟硼酸进一步处理化合物5会生成N，N-二异芳基胺8。反应1与酰氯提供噻唑[2,3-b] -1,2,4-噻二唑盐12。