3-amino-3-phenyl-propane-1,2-diol; hydrochloride | 90643-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-amino-3-phenyl-propane-1,2-diol; hydrochloride
• 英文别名: 3-Amino-3-phenyl-propan-1,2-diol; Hydrochlorid；3-amino-3-phenylpropane-1,2-diol;hydrochloride
• CAS: 90643-25-7
• 化学式: C₉H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 203.669
• InChiKey: RCSSQKBGSIGZSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-3-phenyl-propane-1,2-diol; hydrochloride 在 咪唑 、 sodium carbonate 作用下， 生成 [(1S,2R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-1-phenyl-propyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  单取代烯烃中烯丙基胺的酮亚胺衍生物的抗选择性二羟基化作用

  摘要：

  与从常用的烯丙基氨基衍生物（例如N-酰基，N -Boc或N）获得的选择性相比，单取代烯烃的烯丙基胺向芳基酮亚胺衍生物的转化导致在consistent催化的二羟基化反应中始终具有更高的抗非对映选择性。，ñ二苄。在干THF中的抗选择性范围为3：1至7：1，使用3,3'-二氟二苯甲酮酮亚胺衍生物观察到的最佳选择性。还报道了在具有生物学重要性的底物上应用酮亚胺基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01654-4
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 1-acetoxymethyl-2-(benzhydrylidene-amino)-2-phenyl-ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以100%的产率得到3-amino-3-phenyl-propane-1,2-diol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  单取代烯烃中烯丙基胺的酮亚胺衍生物的抗选择性二羟基化作用

  摘要：

  与从常用的烯丙基氨基衍生物（例如N-酰基，N -Boc或N）获得的选择性相比，单取代烯烃的烯丙基胺向芳基酮亚胺衍生物的转化导致在consistent催化的二羟基化反应中始终具有更高的抗非对映选择性。，ñ二苄。在干THF中的抗选择性范围为3：1至7：1，使用3,3'-二氟二苯甲酮酮亚胺衍生物观察到的最佳选择性。还报道了在具有生物学重要性的底物上应用酮亚胺基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01654-4