N-(2-((2RS,6SR)-2,6-dimethylpiperidin-1-yl)ethyl)-1-(4-fluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-amine | 1661868-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(2-((2RS,6SR)-2,6-dimethylpiperidin-1-yl)ethyl)-1-(4-fluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-amine
• 英文别名: N-(2-((2R,6S)-2,6-dimethylpiperidin-1-yl)ethyl)-1-(4-fluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-amine；N-[2-[(2S,6R)-2,6-dimethylpiperidin-1-yl]ethyl]-1-[(4-fluorophenyl)methyl]triazol-4-amine
• CAS: 1661868-46-7
• 化学式: C₁₈H₂₆FN₅
• 分子量: 331.436
• InChiKey: NRWZPGMUYWHBKY-GASCZTMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-((2RS,6SR)-2,6-dimethylpiperidin-1-yl)ethyl)-1-(4-fluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  σ选择性的一系列新的合成及构效关系研究1个受体配基对疼痛的治疗：4 -氨基三唑

  摘要：

  合成和一系列新的4-氨基三唑作为有效的σ的药理活性1（σ受体1个R）报道的配体。这些化合物是通过4-5个步骤制备的，其中关键的一步是酰胺和叠氮化物之间的点击化学反应。最活跃的化合物显示出纳摩尔效力为σ 1 R，和在σ的选择性2 r为上减小中央胺碱度提高。得出的结论是，为了获得良好的σ 1 - [R效力所需要的最小的亲脂性，同时限制所定义的堵塞的范围P避免了人类与人类有关的基因通道抑制作用。这使得最有趣的衍生物集中在亲脂性的狭窄范围内。其中，化合物13g表现出最有效的体内抗伤害感受特性，表明其拮抗特性。

  DOI：

  10.1021/jm501920g

文献信息

• 1,2,3-TRIAZOLE-4-AMINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF SIGMA RECEPTOR RELATED DISEASES AND DISORDERS
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：US20150353510A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention relates to new 1,2,3-triazole-amine derivatives, having affinity for sigma receptors, especially sigma-1 receptor, as well as to the process for the preparation thereof, to compositions comprising them, and to their use as medicaments for the treatment of sigma receptor related diseases and disorders.

  本发明涉及新的1,2,3-三唑胺衍生物，具有对σ受体，尤其是σ-1受体的亲和力，以及其制备过程、包含它们的组合物以及它们作为治疗σ受体相关疾病和疾病的药物的用途。
• US9611229B2
  申请人：——

  公开号：US9611229B2

  公开（公告）日：2017-04-04