N,N'-(1,4-phenylene) bis(P,P-diphenylphosphinic amide) | 18479-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(1,4-phenylene) bis(P,P-diphenylphosphinic amide)
• 英文别名: 1-N,4-N-bis(diphenylphosphoryl)benzene-1,4-diamine
• CAS: 18479-09-9
• 化学式: C₃₀H₂₆N₂O₂P₂
• 分子量: 508.496
• InChiKey: MHBVHXINAJNXKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(1,4-phenylene) bis(P,P-diphenylphosphinic amide) 在 nickel(II) nitrate hexahydrate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型固态磷酰胺平衡离子的合成，X射线衍射研究和氢键分析

  摘要：

  在本研究中，我们报告了一种新的氨基磷酸酯抗衡离子的结构。单晶X射线衍射分析表明，C 18 H 18 N 3 O 4 P 1由离散的[C 18 H 18 N 2 OP] +阳离子和NO - 3阴离子组成。该化合物在三斜晶系系统P-1空间群中结晶，晶胞a = 9.4935Å，b = 10.4556（4）Å，c = 11.1560（3）Å，α= 63.951（3）°，β= 67.039（3）°，γ= 66.017（3）°。阳离子和阴离子之间的相互作用是通过氢键发生的。在气相中通过DFT计算研究了两个抗衡离子之间不同氢键的强度。我们优化了氢原子，并在优化过程中使所有其他原子保持不变。H优化的系统包括一个硝酸根阴离子和一个磷酰胺阳离子，它们通过特殊的分子间相互作用连接。计算了这些相互作用的结合能（M062X / 6-311G *），并通过平衡法（CP）程序对基组叠加误差（BSSE）进行了校正。此外，

  DOI：

  10.1134/s0036023619050061
• 作为产物：
  描述：

  对苯二胺 、 二苯基次膦酰氯 在 三乙胺 作用下， 反应 6.0h， 生成 N,N'-(1,4-phenylene) bis(P,P-diphenylphosphinic amide)
  参考文献：
  名称：

  使用对接，QSAR和动力学研究的新型磷酰胺衍生物作为脲酶抑制剂的合成，晶体结构和生物学评估。

  摘要：

  为了获得一种新型的具有高效力和对尿素酶水解过程具有抗性的磷酰胺抑制剂，我们合成了一系列双磷酰胺衍生物（01-43），并通过各种光谱技术对其进行了表征。使用X射线晶体学研究化合物22和26的晶体结构。评价了化合物对波士豆脲酶的抑制活性，并将其与单磷酰胺衍生物和其他已知的标准抑制剂进行了比较。与单磷酰胺，硫脲和乙酰氧肟酸相比，含芳香胺及其取代衍生物的化合物在IC50 = 3.4-1.91×10-10 nM的范围内表现出非常高的抑制活性。还发现具有PO官能团的衍生物具有比具有PS官能团的衍生物更高的抗脲酶活性。进行了动力学和对接研究，以研究表明这些化合物遵循混合型机理的结合机理，并且由于其扩展的结构，可以覆盖酶的整个结合口袋，从而减少了酶-底物复合物的形成。定量构效关系（QSAR）分析还表明，酶与抑制剂之间的相互作用受芳香环和PO官能团的影响很大。集体地，从实验和理论研究获得的数据表明，这些化合

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.01.064