| 455889-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• CAS: 455889-17-5
• 化学式: C₂₆H₂₂N₄O₃
• 分子量: 438.486
• InChiKey: HFCFDQLEZIGMSV-WMPKNSHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  56.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以42%的产率得到(13S,16R)-14-methyl-11,15-dioxo-13,16-diphenyl-1,10,12,14-tetrazatetracyclo[8.5.1.03,8.013,16]hexadeca-3,5,7-triene-12-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  亚甲基桥甘脲二聚体：合成方法。

  摘要：

  亚甲基桥甘脲二聚体是葫芦素（CB [6]），其同系物（CB [n]）及其衍生物的基本组成部分。本文介绍了三种互补的合成C型和S型亚甲基桥甘脲二聚体的方法（29-34和37-44）。为此，我们制备了在其凸面上具有多种功能的甘脲衍生物（1a-d）。这些甘脲衍生物在碱性条件下（DMSO，t-BuOK）用1,2-双（卤甲基）芳烃6-15烷基化，得到4a-d和16-24，其中含有一个芳族邻二甲苯基环并可能具有亲核性脲基NH基团。带有潜在亲电环醚基团（5a-f）和25-28的甘脲衍生物是通过各种方法制备的，包括在回流的含多聚甲醛的TFA中进行缩合反应。在大多数情况下，在无水酸性条件下（PTSA，ClCH（2）CH（2）Cl，回流），4a-d和16-24与低聚甲醛的缩合反应可得到C形和S形亚甲基桥接的甘脲高产到高产。在许多情况下，优选以高非对映选择性形成C形化合物。环醚5a，df和25-26经历高度非对

  DOI：

  10.1021/jo0258958
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 在 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  甘脲衍生的新型不对称分子片段的合成

  摘要：

  已经设计并合成了四种源自甘脲的新型不对称分子夹，其中一种的结构和构象也通过单晶 X 射线衍射证实。

  DOI：

  10.3184/030823409x465349

文献信息

• Diastereoselective Formation of Methylene-Bridged Glycoluril Dimers
  作者：Dariusz Witt、Jason Lagona、Fehmi Damkaci、James C. Fettinger、Lyle Isaacs

  DOI：10.1021/ol991382k

  日期：2000.3.1

  The acid-catalyzed formation of methylene-bridged glycoluril dimers yields the C-2v-diastereomer selectively. Product resubmission experiments establish that the selectivity is the result of thermodynamic control. A modified synthetic route is presented that allows for the preparation of unsymmetrically substituted dimers, We present the X-ray crystal structures of both diastereomers, This class of compounds is useful for studies of self-assembly in aqueous solution.
• Introverted CB[N] Compounds
  申请人：Isaacs Lyle David

  公开号：US20100010215A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Inverted cucurbituril compounds having at least one pair of hydrogen atoms protruding into an internal molecular cavity thereof.
• US8513409B2
  申请人：——

  公开号：US8513409B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• Methylene-Bridged Glycoluril Dimers:  Synthetic Methods
  作者：Anxin Wu、Arindam Chakraborty、Dariusz Witt、Jason Lagona、Fehmi Damkaci、Marie A. Ofori、Jessica K. Chiles、James C. Fettinger、Lyle Isaacs

  DOI：10.1021/jo0258958

  日期：2002.8.1

  Cyclic ethers 5a,d-f and 25-26 undergo highly diastereoselective dimerization reactions to yield methylene-bridged glycoluril dimers with the formal extrusion of formaldehyde. Last, it is possible to perform selective heterodimerization reactions using both cyclic ethers and glycoluril derivatives bearing ureidyl NH groups. These reactions deliver the desired C- and S-shaped heterodimers with low to moderate

  亚甲基桥甘脲二聚体是葫芦素（CB [6]），其同系物（CB [n]）及其衍生物的基本组成部分。本文介绍了三种互补的合成C型和S型亚甲基桥甘脲二聚体的方法（29-34和37-44）。为此，我们制备了在其凸面上具有多种功能的甘脲衍生物（1a-d）。这些甘脲衍生物在碱性条件下（DMSO，t-BuOK）用1,2-双（卤甲基）芳烃6-15烷基化，得到4a-d和16-24，其中含有一个芳族邻二甲苯基环并可能具有亲核性脲基NH基团。带有潜在亲电环醚基团（5a-f）和25-28的甘脲衍生物是通过各种方法制备的，包括在回流的含多聚甲醛的TFA中进行缩合反应。在大多数情况下，在无水酸性条件下（PTSA，ClCH（2）CH（2）Cl，回流），4a-d和16-24与低聚甲醛的缩合反应可得到C形和S形亚甲基桥接的甘脲高产到高产。在许多情况下，优选以高非对映选择性形成C形化合物。环醚5a，df和25-26经历高度非对
• Synthesis of novel unsymmetrical molecular clips derived from glycoluril
  作者：Hu Sheng-Li、Wu Yan-Dong、Cao Li-Ping、Wu An-Xin

  DOI：10.3184/030823409x465349

  日期：2009.7

  Four novel unsymmetrical molecular clips derived from glycoluril have been designed and synthesised and the structure and conformation of one was also confirmed by single crystal X-ray diffraction.

  已经设计并合成了四种源自甘脲的新型不对称分子夹，其中一种的结构和构象也通过单晶 X 射线衍射证实。