3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid | 847779-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoxaline-2-carboxylic acid
• CAS: 847779-16-2
• 化学式: C₁₆H₉F₃N₂O₃
• 分子量: 334.254
• InChiKey: XCCIUWQSTIULOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid 、 对氯苄胺 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以49%的产率得到N-(4-chlorobenzyl)-3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES AS NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS AND THEIR USE
  [FR] DERIVES DE QUINOXALINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ELASTASE NEUTROPHILE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  提供了式(I)的新化合物，其中R1、R4、R5、G1、G2、L和n在说明书中定义，以及其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；还提供了制备它们的过程、含有它们的组合物以及它们在治疗中的使用。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2005021512A1

文献信息

• Quinoxaline derivatives as neutrophil elastase inhibitors and their use
  申请人：Bladh Hakan

  公开号：US20060270666A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 4 , R 5 , G 1 , G 2 , L and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of neutrophil elastase.

  提供了公式（I）的新化合物，其中R1、R4、R5、G1、G2、L和n的定义如规范所述，以及其光学异构体、外消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• QUINOXALINE DERIVATIVES AS NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS AND THEIR USE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1660460A1

  公开（公告）日：2006-05-31