rac-(9S,10R,11R,12S)-11-((E)-1,2-diphenylvinyl)-9,10-[1,2]benzenoanthracene-9,10-dicarbonitrile | 112661-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: rac-(9S,10R,11R,12S)-11-((E)-1,2-diphenylvinyl)-9,10-[1,2]benzenoanthracene-9,10-dicarbonitrile
• CAS: 112661-79-7；112661-80-0
• 化学式: C₃₆H₂₈N₂
• 分子量: 488.632
• InChiKey: WTHSVJNRBDGYAB-WSNFVTEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-二氰基蒽 、 cis-fused 7,8-diphenyl bicyclo<4.2.0>oct-7-ene 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 rac-(9S,10R,11R,12S)-11-((E)-1,2-diphenylvinyl)-9,10-[1,2]benzenoanthracene-9,10-dicarbonitrile 、 rac-(9S,10R,11R,12S)-11-((E)-1,2-diphenylvinyl)-9,10-[1,2]benzenoanthracene-9,10-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  表面光化学；CDS介导的“禁止对称” [1,3]σ氢转移

  摘要：

  在二苯环丁烯的环状衍生物存在下在无氧条件下激发CdS产生了后者的阳离子基团，该阳离子基团经历了可逆的双键迁移。产品的结构是根据光谱数据（1 H，13NMR，MS，UV）。进行测试表明该反应至少部分在分子内进行，因此代表了自由基[1,3]σ氢通过自由基阳离子转移的第一个例子。在封闭壳系统中，这种表面途径是对称禁止的。在曝气系统中进行辐照时，氧化产物被分离出来。使用激发的9,10-二氰基蒽作为电子受体并不能产生预期的产物。取而代之的是敏化剂被消耗掉，并且分离出两个热不稳定的加合物。它们的形成可以被1,2,4-三甲氧基苯淬灭。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90278-9