[C₆H₄-1,2-{NC(tBu)N(2,6-Me₂C₆H₃)}₂]Y(CH₂SiMe₃)(THF) | 1391709-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [C₆H₄-1,2-{NC(tBu)N(2,6-Me₂C₆H₃)}₂]Y(CH₂SiMe₃)(THF)
• 英文别名: [C-tert-butyl-N-[2-[[1-(2,6-dimethylphenyl)azanidyl-2,2-dimethylpropylidene]amino]phenyl]carbonimidoyl]-(2,6-dimethylphenyl)azanide;methanidyl(trimethyl)silane;oxolane;yttrium(3+)
• CAS: 1391709-95-7
• 化学式: C₄₀H₅₉N₄OSiY
• 分子量: 728.926
• InChiKey: ADNINZMWNYBTSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.98
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{2-[1-Chloro-2,2-dimethyl-prop-(E)-ylideneamino]-phenyl}-2,2-dimethyl-propionimidoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 [C₆H₄-1,2-{NC(tBu)N(2,6-Me₂C₆H₃)}₂]Y(CH₂SiMe₃)(THF)
  参考文献：
  名称：

  由ansa-双（酰胺基）配体与刚性邻苯二甲酰基连接基支撑的氯和烷基稀土配合物。配体Steric Bulk：稳定还是不稳定的手段？

  摘要：

  带有刚性邻苯基连接基的ansa-双（酰胺基）配体，C 6 H 4 -1,2- {NC（t Bu）N（2,6-R 2 C 6 H 3）H} 2（R = Me （1），i Pr（2））被成功地用于稀土氯和烷基的合成。1和2的二锂衍生物与LnCl 3（Ln = Y，Lu）反应生成单体双（ami基）氯镧系元素络合物[C 6 H 4 -1,2- {NC（t Bu）N（2,6 -R 2C 6 H 3）} 2 ] Y（THF）（μ-Cl）2 Li（THF）2（R = Me（3），i Pr（5））和[C 6 H 4 -1,2- {NC （t Bu）N（2,6-Me 2 C 6 H 3）} 2 ] LuCl（THF）2（4）。配合物3和4中的双（ami酰胺）配体以四齿方式与金属原子配位，而5中的较大配体是三齿的。1和1的烷烃消除反应2用等摩尔量的（ME 3 SICH 2）3 LN（THF）2（Ln为Y，Lu）的允许我们获得单烷基络合物[C

  DOI：

  10.1021/om3004306