| 1309386-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1309386-31-9
• 化学式: C₃₅H₅₃N₃O
• 分子量: 531.825
• InChiKey: XIGUVTIKXWEORC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.67
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-tert-butylbenzyl azide 、 1,3-di-t-butyl-5-((pent-4-yn-1-yloxy)methyl)benzene 、 3,16,22,27-Tetraoxa-35,36-diazapentacyclo[26.2.2.218,21.15,9.110,14]hexatriaconta-1(31),5(36),6,8,10,12,14(35),18(34),19,21(33),28(32),29-dodecaene 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  大环化合物的大小很重要：使用CuAAC活性模板方法的“小”功能性轮烷具有优异的收率

  摘要：

  通过缩小CuAAC活性模板反应中的大环，不仅证明可以使用较小的大环，而且令人惊讶的是，较小的大环可导致轮烷产品的更高收率（参见方案）。“小的”功能化[2]轮烷的合成证明这是一种生产材料的方法，在分子电子学，药物输送，传感和对映选择性催化方面具有潜在的应用前景。

  DOI：

  10.1002/anie.201100415