methyl-2 nipecotate d'ethyle | 90950-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl-2 nipecotate d'ethyle
• 英文别名: Ethyl 2-methylpiperidine-3-carboxylate
• CAS: 90950-34-8
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: QRSUHEMVICBCFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-2 nipecotate d'ethyle 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium carbonate 、 碳酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 trans-N-tert-butoxycarbonyl-2-methylpiperidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  立体化学取代基效应：氰基，酰胺和羧酸酯基团的研究

  摘要：

  三对非对映异构哌啶，顺式和反式-2-甲基哌啶-3-羧酸酯（6a和6b），顺式和反式-2-甲基哌啶-3-羧酰胺（9a和9b）以及顺式和反式-2-甲基哌啶-3-羧酰胺为了研究轴向与赤道羧酸酯，羧酰胺和氰基对哌啶碱强度的影响，合成了-3-氰基哌啶（11a和11b）。六个化合物的p K a值确定为11.0（6a），10.4（6b），9.5（9a），9.3（9b），7.8（11a）和8.0（11b）。这表明氰基的强吸电子作用和酰胺基的作用相对独立于空间取向。另一方面，当轴向时，羧酸盐的吸电子量要少得多。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.039
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-4-氰基丁酸乙酯 在 Fuller's Earth 、 乙醇 、 氨 、 镍 作用下， 80.0~100.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 methyl-2 nipecotate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  Henecka, Chemische Berichte, 1949, vol. 82, p. 104,110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2,3-DISUBSTITUTED PIPERIDINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE L'OREXINE DE TYPE PIPÉRIDINE 2,3-DISUBSTITUÉE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010048016A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention is directed to 2,3-disubstituted piperidine amide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及2,3-二取代哌啶酰胺化合物，它们是促醒素受体拮抗剂，可用于治疗或预防神经系统和精神疾病以及促醒素受体参与的疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗促醒素受体参与的疾病中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES FOR THE TREATMENT OF METABOLIC SYNDROME<br/>[FR] PIPERIDINES SUBSTITUEES POUR LE TRAITEMENT DU SYNDROME METABOLIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005046685A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The use of compounds of formula (I) wherein variable groups are defined within; in the manufacture of medicaments for use in the inhibition of 11βHSD1, process for making them, certain compounds within the definition of the formula (I) and pharmaceutical compositions comprising them are described. The compounds are useful in the treatment of metabolic syndrome, diabetes and obesity.

  在制造用于抑制11βHSD1的药物时，使用具有公式（I）中定义的可变基团的化合物；描述了制造这些药物的过程，公式（I）定义内的某些化合物以及包含它们的药物组合物。这些化合物对于治疗代谢综合征、糖尿病和肥胖症是有用的。
• [EN] CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2015059212A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Inhibitors of HBV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein X, R1 to R7 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  公式(I)的HBV复制抑制剂包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中X，R1到R7的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，含有它们的药物组合物以及它们在HBV疗法中的使用，单独或与其他HBV抑制剂结合使用。
• MULTIMEDIATOR TRANSPORTER INHIBITORS FOR USE IN TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS
  申请人：Hauske James R.

  公开号：US20100093706A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention provides a class of inhibitors, packaged pharmaceuticals comprising such inhibitors, and uses of the inhibitors in treating, or the manufacturing medicaments for treating central nervous system disorders, including depression, anxiety, sleep disorders, obesity, attention deficit disorder (ADD), attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), sexual dysfunction, substance abuse, and movement disorders. Related business methods, such as methods for conducting a pharmaceutical business and methods for conducting a medical assistance reimbursement program, are also provided.

  该发明提供了一类抑制剂，包括这些抑制剂的包装药品，以及在治疗中枢神经系统疾病，包括抑郁症、焦虑症、睡眠障碍、肥胖症、注意力缺陷障碍（ADD）、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、性功能障碍、物质滥用和运动障碍方面使用这些抑制剂的用途。还提供了相关的商业方法，例如进行药品业务的方法和进行医疗援助报销计划的方法。
• [EN] PHARMACOLOGICALLY ACTIVE HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLIQUE PHARMACOLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2022029666A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  The invention relates to new pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof that serve as GABAB receptor positive allosteric modulators. The invention also relates to the process for producing such compounds and key intermediates used in the process. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds optionally in combination with two or more different therapeutic agents and the use of such compounds in methods for treating diseases and conditions mediated and modulated by the GABAB receptor positive allosteric mechanism. The invention also provides a method for manufacture of medicaments useful in the treatment of such disorders.

  本发明涉及公式（I）的新的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐、生物活性代谢物、前药、外消旋体、对映体、非同分异构体、溶剂化物和水合物，它们作为GABAB受体正向变构调节剂。本发明还涉及制备这种化合物的过程和用于该过程的关键中间体。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，可选地与两种或两种以上不同的治疗剂联合使用，并且用于治疗由GABAB受体正向变构机制介导和调节的疾病和病况的方法。本发明还提供了一种制造对治疗这种疾病有用的药物的方法。