(3R,3AS,6AR)-Hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl (1S,2R)-3-[(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl) (isobutyl)amino]-1-[4-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propoxy)benzyl]-2-hydroxypropylcarbamate | 313681-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,3AS,6AR)-Hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl (1S,2R)-3-[(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl) (isobutyl)amino]-1-[4-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propoxy)benzyl]-2-hydroxypropylcarbamate
• 英文别名: (3R,3aS,6aR)-Hexahydro-furo[2,3-b]furan-3-yl (1S,2R)-3-[(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)(isobutyl)amino]-1-[4-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propoxy)benzyl]-2-hydroxypropylcarbamate；[(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl] N-[(2S,3R)-4-[1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl(2-methylpropyl)amino]-1-[4-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropoxy]phenyl]-3-hydroxybutan-2-yl]carbamate
• CAS: 313681-34-4
• 化学式: C₃₇H₅₆N₂O₁₁SSi
• 分子量: 765.01
• InChiKey: LODNGUXYSAWFKQ-DDRLJDNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3AS,6AR)-Hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl (1S,2R)-3-[(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl) (isobutyl)amino]-1-[4-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propoxy)benzyl]-2-hydroxypropylcarbamate 、 Tetra-n-butyl ammonium fluoride tetrahydrofuran acetic acid 生成 (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl (1S,2R)-3-[(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)(isobutyl)amino]-2-hydroxy-1-[4-(3-hydroxypropoxy)benzyl]propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一种新型磺酰胺类物质，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一种实施方式中，本发明涉及一种新型的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此可以作为抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂有优势地使用。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US08455497B2
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl (1S,2R)-3-[(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl)(isobutyl)amino]-2-hydroxy-1-(4-hydroxybenzyl)propylcarbamate 、 3-(叔丁基二甲基硅氧)丙醇 、 triphenylphosphine DIAD 生成 (3R,3AS,6AR)-Hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl (1S,2R)-3-[(1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl) (isobutyl)amino]-1-[4-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propoxy)benzyl]-2-hydroxypropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF ASPARTYL PROTEASE

  摘要：

  本发明涉及一种新的磺胺类化合物，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一种实施例中，本发明涉及一种新的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以优势地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US20090274650A1