3α,7β-Dihydroxy-12-oxo-5α-cholanic acid | 106498-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,7β-Dihydroxy-12-oxo-5α-cholanic acid
• 英文别名: 3alpha,7beta-Dihydroxy-12-oxo-5alpha-cholan-24-oic Acid；(4R)-4-[(3R,5R,7S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-12-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 106498-90-2
• 化学式: C₂₄H₃₈O₅
• 分子量: 406.563
• InChiKey: MIHNUBCEFJLAGN-LQBOHOEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,7β-Dihydroxy-12-oxo-5α-cholanic acid 在 borane tert-butylamine 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl 3α,7β,12α-trihydroxy-5α-cholanate
  参考文献：
  名称：

  Potential Bile Acid Metabolites; 12¹. Synthesis of Stereoisomeric 3,7,12-Trihydroxy-5α-cholanic Acids and Related Compounds²

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31848
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3β,7α-dipropionyloxy-12-oxo-5α-cholanate 在 18-冠醚-6 吡啶 、 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3α,7β-Dihydroxy-12-oxo-5α-cholanic acid
  参考文献：
  名称：

  Potential Bile Acid Metabolites; 12¹. Synthesis of Stereoisomeric 3,7,12-Trihydroxy-5α-cholanic Acids and Related Compounds²

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31848

文献信息

• Potential Bile Acid Metabolites; 12¹. Synthesis of Stereoisomeric 3,7,12-Trihydroxy-5α-cholanic Acids and Related Compounds²
  作者：Takashi Iida、Toshiyuki Shinohara、Toshiaki Momose、Toshitake Tamura、Taro Matsumoto、Toshio Nambara、Frederic C. Chang

  DOI：10.1055/s-1986-31848

  日期：——