4-氯-6-甲基-2-喹唑啉羧酸乙酯 | 620957-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-氯-6-甲基-2-喹唑啉羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-chloro-6-methylquinazoline-2-carboxylate
• 英文别名: 4-chloro-2-ethoxycarbonyl-6-methylquinazoline；Ethyl 4-chloro-6-methyl-2-quinazolinecarboxylate
• CAS: 620957-95-1
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 250.685
• InChiKey: NZKXQPUEYVPGPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-甲基-2-喹唑啉羧酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 4-{[(1S,2R)-2-({[(tert-butoxycarbonyl)amino][(tert-butoxycarbonyl)imino]methyl}amino)cyclohexyl]amino}-6-methylquinazoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1500652

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯甲酸 在 盐酸 、 硫酸 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 77.08h， 生成 4-氯-6-甲基-2-喹唑啉羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉作为细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 抑制剂的合成和评价。

  摘要：

  细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 是开发新型抗生素的众多潜在目标之一。最近，zantrin Z3 被证明是 FtsZ 的跨物种抑制剂；然而，它与蛋白质的特定相互作用仍然未知。在此，我们报告了包含更易处理的核心结构的类似物的合成，以及对 FtsZ 的 GTPase 活性具有个位数微摩尔抑制的类似物，这是迄今为止报道的最有效的大肠杆菌FtsZ抑制剂。此外，zantrin Z3 核心已转化为两种潜在的光交联试剂，用于蛋白质组学研究，可以阐明 FtsZ 与与 zantrin Z3 相关的分子之间的分子相互作用。

  DOI：

  10.1021/ml500497s

文献信息

• Quinazoline derivative and medicine
  申请人：Okano Masahiko

  公开号：US20050176741A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  An object of the present invention is to provide an antipruritic agent having a novel action mechanism. The present invention provides an antipruritic agent comprising a compound represented by the following general formula (1): wherein R 1 represents a hydrogen atom or alkyl; the ring Q represents a cyclohexylene group or a phenylene group; A 1 and A 2 represent a single bond or an alkylene group; E represents —NHCO—; A 3 represents a single bond or a divalent saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group; R 3 represents a non-cyclic aliphatic hydrocarbon group; and R 4 and R 5 are the same or different and each represents a hydrogen atom or alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明的目的是提供一种具有新的作用机制的止痒剂。本发明提供一种止痒剂，其包括以下通式（1）所表示的化合物：其中R1表示氢原子或烷基；环Q表示环己亚基或苯亚基；A1和A2表示单键或烷基；E表示—NHCO—；A3表示单键或二价饱和或不饱和脂肪族碳氢基团；R3表示非环烷基碳氢基团；R4和R5相同或不同，分别表示氢原子或烷基，或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• Quinazoline derivatives and medicaments
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：US07718663B2

  公开（公告）日：2010-05-18

  An object of the present invention is to provide an antipruritic agent having a novel action mechanism. The present invention provides an antipruritic agent comprising a compound represented by the following general formula (1): wherein R1 represents a hydrogen atom or alkyl; the ring Q represents a cyclohexylene group or a phenylene group; A1 and A2 represent a single bond or an alkylene group; E represents —NHCO—; A3 represents a single bond or a divalent saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group; R3 represents a non-cyclic aliphatic hydrocarbon group; and R4 and R5 are the same or different and each represents a hydrogen atom or alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明的目的是提供一种具有新型作用机制的止痒剂。本发明提供了一种止痒剂，其包括下述通式（1）所代表的化合物：其中，R1代表氢原子或烷基；环Q代表环己亚基或苯亚基；A1和A2代表单键或烷基；E代表—NHCO—；A3代表单键或二价饱和或不饱和脂肪族碳氢基团；R3代表非环烷基碳氢基团；R4和R5相同或不同，每个代表氢原子或烷基，或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• QUINAZOLINE DERIVATIVE AND MEDICINE
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1500652A1

  公开（公告）日：2005-01-26

  An object of the present invention is to provide an antipruritic agent having a novel action mechanism. The present invention provides an antipruritic agent comprising a compound represented by the following general formula (1): wherein R1 represents a hydrogen atom or alkyl; the ring Q represents a cyclohexylene group or a phenylene group; A1 and A2 represent a single bond or an alkylene group; E represents -NHCO-; A3 represents a single bond or a divalent saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group; R3 represents a non-cyclic aliphatic hydrocarbon group; R4 and R5 are the same or different and each represents a hydrogen atom or alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明的目的是提供一种具有新作用机制的止痒剂。 本发明提供了一种止痒剂，它包括由下式通式（1）代表的化合物： 其中R1代表氢原子或烷基；环Q代表环己烯基团或亚苯基；A1和A2代表单键或亚烷基；E代表-NHCO-；A3代表单键或二价饱和或不饱和脂族烃基；R3代表非环脂族烃基；R4和R5相同或不同，各自代表氢原子或烷基，或其作为活性成分的药学上可接受的盐。
• US7718663B2
  申请人：——

  公开号：US7718663B2

  公开（公告）日：2010-05-18