3',4'-dimethoxy-2,5-dimethyl-1,1'-biphenyl | 1356628-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3',4'-dimethoxy-2,5-dimethyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1,4-dimethylbenzene
• CAS: 1356628-24-4
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: UFAINVPSSVYYDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴黎芦醚 、 2,5-二甲基苯硼酸 在 18-冠醚-6 、 10% Pd/C 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到3',4'-dimethoxy-2,5-dimethyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  18-Crown-6促进水性介质中芳基溴化物和芳基硼​​酸的Pd / C催化的交叉偶联反应

  摘要：

  在18冠冕6存在下，钯/碳催化的Suzuki-Miyaura在50％甲醇水溶液中的芳基溴化物和芳基硼​​酸之间的交叉偶联反应顺利进行。各种带有吸电子基团和给电子基团的芳基溴化物与芳基硼酸偶联，收率很高。另外，该催化剂可以循环使用五次而不会损失活性。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.2891

文献信息

• Nickel-catalysed Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of aryl halides with arylboronic acids in ionic liquids
  作者：Man Wang、Xiaobin Yuan、Hongyu Li、Limin Ren、Zhizhong Sun、Yanjun Hou、Wenyi Chu

  DOI：10.1016/j.catcom.2014.08.037

  日期：2015.1

  An efficient strategy for the nickel-catalysed synthesis of biaryls and terphenyls has been developed in environmentally-friendly reaction media. In the presence of β-diketone and PPh3 ligands, Ni(TFA)2 acted as an effective catalyst for the Suzuki–Miyaura cross-coupling of aryl halides and arylboronic acids in an ionic liquid solution. Biaryls and terphenyls were obtained in good yields under this

  在环境友好的反应介质中，已经开发了镍催化的联芳基和三联苯合成的有效策略。在存在β-二酮和PPh 3配体的情况下，Ni（TFA）2充当离子液体溶液中芳基卤化物和芳基硼​​酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联的有效催化剂。在该催化体系下，以高收率获得了联芳基和三联苯。