4-(2,5-dimethylbenzyl)morpholine | 76237-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,5-dimethylbenzyl)morpholine
• 英文别名: 4-[(2,5-dimethylphenyl)methyl]morpholine
• CAS: 76237-85-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• mdl: MFCD01453225
• 分子量: 205.3
• InChiKey: KVNDJNNBCGBVBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  spiro[5-methyl-2,6,7,7a-tetrahydro-1H-isoindol]morpholinium bromide 在 alkaline hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(2,5-dimethylbenzyl)morpholine 、 4-(2,4-dimethylbenzyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  dialkylpropyn -1-基（烯丙基）（3- isopropenylpropyn -2-基）铵溴化物和2,2-二烷基-5-甲基- 2,6,7,7的水基裂解的环化一个-四氢- 1 ħ -异吲哚鎓和2,2-二烷基-5-甲基异吲哚鎓溴化物

  摘要：

  在碱催化条件下，二烷基丙炔-1-基（或烯丙基）（3-异丙烯基丙炔-2-基）溴化铵立即经历分子内环化。二烷基丙炔-1-基（3-异丙烯基丙炔-2-基）溴化铵的环化导致形成2，2-二烷基-5-甲基异吲哚鎓盐。在烯丙基类似物，而不是预期的2,2-二烷基-6-甲基- 3的情况下一个，4- dihydroisoindolinium盐及其异构体形式- 2,2-二烷基-5-甲基2,6,7,7一-获得四氢-1 H-异吲哚溴化物。在碱性介质中，它们被转化为二氢异吲哚鎓盐，其在两个方向（1,2,1,6）上的裂解导致异构的二烷基-1,4-二甲基-和2,4-二甲基苄基胺的混合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450309

文献信息

• [EN] ISOINDOLINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISO-INDOLINONE
  申请人：MONTE ROSA THERAPEUTICS

  公开号：WO2021069705A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed herein is a compound or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof of of formula I wherein X1 is linear or branched C1-6 alkyl, C3-6 cycloalkyl, -C1-6 alkyl C3-6 cycloalkyl, C6-10 aryl, 5-10 membered heteroaryl, C1-6 alkyl C6-10 aryl, C1-6 alkyl 5-10 membered heteroaryl, wherein X1 is unsubstituted or substituted with one or more of halogen, linear or branched C1-6 alkyl, linear or branched C1-6 heteroalkyl, CF3, CHF2, -O-CHF2, -O-(CH2)2-OMe, OCF3, C1-6 alkylamino, -CN, -N(H)C(O)-C1- 6alkyl, -OC(O)-C1-6alkyl, -OC(O)-C1-4alkylamino, -C(O)O-C1-6alkyl, -COOH, - CHO, -C1-6alkylC(O)OH, -C1-6alkylC(O)O-C1-6alkyl, NH2, C1-6 alkoxy or C1-6 alkylhydroxy; X2 is hydrogen, C6-10 aryl, 5-10 membered heteroaryl, -O-(5-10 membered heteroaryl), 4-8 membered heterocycloalkyl, C1-4 alkyl 4-8 membered heterocycloalkyl, -O-(4-8 membered heterocycloalkyl), -O-C1-4 alkyl-(4-8 membered heterocycloalkyl), -OC(O)-C1-4alkyl-4-8 membered heterocycloalkyl or C6 aryloxy, wherein X2 is unsubstituted or substituted with one or more of linear or branched C1-6 alkyl, NH2, NMe2 or 5-6 membered heterocycloalkyl; n is 0, 1 or 2.

  本公开涉及一种化合物或药用可接受盐或其立体异构体，其化学式为I，其中X1为直链或支链的C1-6烷基，C3-6环烷基，-C1-6烷基C3-6环烷基，C6-10芳基，5-10成员杂芳基，C1-6烷基C6-10芳基，C1-6烷基5-10成员杂芳基，其中X1未取代或取代为一个或多个卤素，直链或支链的C1-6烷基，直链或支链的C1-6杂烷基，CF3，CHF2，-O- ，-O-(CH2)2-OMe，O ，C1-6烷基氨基，-CN，-N(H)C(O)-C1-6烷基，-OC(O)-C1-6烷基，-OC(O)-C1-4烷基氨基，-C(O)O-C1-6烷基，-COOH，-CHO，-C1-6烷基C(O)OH，-C1-6烷基C(O)O-C1-6烷基，NH2，C1-6烷氧基或C1-6烷基羟基；X2为氢，C6-10芳基，5-10成员杂芳基，-O-(5-10成员杂芳基)，4-8成员杂环烷基，C1-4烷基4-8成员杂环烷基，-O-(4-8成员杂环烷基)，-O-C1-4烷基-(4-8成员杂环烷基)，-OC(O)-C1-4烷基-4-8成员杂环烷基或C6芳氧基，其中X2未取代或取代为一个或多个直链或支链的C1-6烷基，NH2，NMe2或5-6成员杂环烷基；n为0、1或2。
• GASANOVA M. M.; ARABOV A. K.; VABAXANOV R. A.; AXUNDOV A. A., MEHPYZHEHLEHR. AZSSR ELMLEHR AKAD., DOKL. AN AZSSR, 1979, 35, HO 11, 67-7+
  作者：GASANOVA M. M.、 ARABOV A. K.、 VABAXANOV R. A.、 AXUNDOV A. A.

  DOI：——

  日期：——
• US8987242B2
  申请人：——

  公开号：US8987242B2

  公开（公告）日：2015-03-24