N-benzyl-N'-chlorosulfonyl-N-methylcarbamimidoyl chloride | 1006889-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N'-chlorosulfonyl-N-methylcarbamimidoyl chloride
• CAS: 1006889-48-0
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 281.163
• InChiKey: PDZJUPFSALQSNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N'-chlorosulfonyl-N-methylcarbamimidoyl chloride 、 4-Hydroxy-5,6-butandiyl-2H-pyran-2-on 在 N,N-二甲基丙烯基脲 作用下， 反应 40.0h， 生成 2-(N-benzyl)methylamino-4,4-dioxo-4H-4λ⁶-5,6,7,8-tetrahydrocoumarino[3,4-e][1,4,3]oxathiazine
  参考文献：
  名称：

  N,N-Dialkyl-N′-Chlorosulfonyl Chloroformamidines in Heterocyclic Synthesis. IV. 3-Dialkylamino-1,1,8-trioxo-1H-1λ6-pyrano[3,4-e][1,4,3]oxathiazines

  摘要：

  N,N-二烷基-N′-氯磺酰基氯甲酰胺 1 与 4-羟基-2-吡喃酮衍生物 2 发生选择性反应，得到 3-二烷基氨基-1,1,8-三氧代-1H-1λ6-吡喃并[3,4-e][1,4,3]氧硫杂卓 3。二氯化物 1b 与 1,3-二甲基巴比妥酸 10 发生选择性反应，生成 3-二乙基氨基-5,7-二甲基-1,1,6,8-四氧代-1H-1λ6-嘧啶并[5,4-e][1,4,3]氧硫杂嗪 11。化合物 3 和 11 是新环系的衍生物。

  DOI：

  10.1071/ch06368
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-N-甲基氰胺 在 磺酰氯 作用下， 生成 N-benzyl-N'-chlorosulfonyl-N-methylcarbamimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N,N-Dialkyl-N′-Chlorosulfonyl Chloroformamidines in Heterocyclic Synthesis. III. Pyrido- and Pyridazo-Fused [1,2,4,6]Thiatriazine Dioxides

  摘要：

  N,N-二烷基-N′-氯磺酰基氯甲酰胺 1 与 2-氨基吡啶 2 反应，得到新型吡啶并[1,2-b][1,2,4,6]噻三嗪二恶英 3 和吡啶并[2,1-c][1,2,4,6]噻三嗪二恶英 4。将 1 与 3-氨基哒嗪 5 反应，可得到哒嗪并[3,2-c][1,2,4,6]噻嗪二恶英 6 和哒嗪并[2,3-b][1,2,4,6]噻嗪二恶英 7。化合物 6 和 7 是新环系的衍生物。

  DOI：

  10.1071/ch06367

文献信息

• N,N-Dialkyl-N′-Chlorosulfonyl Chloroformamidines in Heterocyclic Synthesis. VI. The Preparation of Some Fused [1,4,2,6]Dithiadiazine Dioxides
  作者：Teresa Cablewski、Craig L. Francis、Andris J. Liepa

  DOI：10.1071/ch08059

  日期：——

  N,N-Dialkyl-N′-chlorosulfonylchloroformamidines 1 were treated with 2-mercaptobenzimidazoles 2 to give [1,4,2,6]dithiadiazino[2,3-a]benzimidazole 1,1-dioxides 3. 3-Mercapto[1,2,4]triazoles 5 afforded [1,2,4]triazolo[2,3-b][1,4,2,6]dithiadiazine 1,1-dioxides 6 and [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,4,2,6]dithiadiazine 1,1-dioxides 7. These products are derivatives of new or very rare heterocycles.

  N,N-二烷基-N'-氯磺酰基氯甲脒 1 用 2-巯基苯并咪唑 2 处理得到 [1,4,2,6]二噻二嗪[2,3-a]苯并咪唑 1,1-二氧化物 3。 3-巯基[1 ,2,4]三唑5得到[1,2,4]三唑并[2,3-b][1,4,2,6]二噻二嗪1,1-二氧化物6和[1,2,4]三唑[4 ,3-b][1,4,2,6]dithiadiazine 1,1-dioxides 7. 这些产品是新的或非常稀有的杂环的衍生物。
• N, N-Dialkyl-N′-Chlorosulfonyl Chloroformamidines in Heterocyclic Synthesis. V The Preparation of some Benzimidazo-Fused [1,2,4,6]Thiatriazine Dioxides
  作者：Teresa Cablewski、Craig L. Francis、Andris J. Liepa

  DOI：10.1071/ch07336

  日期：——

  N,N-dialkyl-N′-chlorosulfonyl chloroformamidines 1 were treated with 2-aminobenzimidazoles 2 to give [1,2,4,6]thiatriazino[2,3-a]benzimidazole 1,1-dioxides 3 and [1,2,4,6]thiatriazino[4,3-a]benzimidazole 2,2-dioxides 4. Some N-alkyl-, N-acyl-, and N-sulfonyl-derivatives of 3 were prepared. These products are derivatives of rare heterocycles.

  将 N,N-二烷基-N′-氯磺酰基氯甲酰胺 1 与 2-氨基苯并咪唑 2 一起处理，可得到 [1,2,4,6]噻三嗪并[2,3-a]苯并咪唑 1,1-dioxides 3 和 [1,2,4,6]噻三嗪并[4,3-a]苯并咪唑 2,2-dioxides 4。制备了 3 的一些 N-烷基、N-酰基和 N-磺酰基衍生物。这些产物是稀有杂环的衍生物。