Triethoxy(1-phenylprop-1-en-2-yl)silane | 142052-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Triethoxy(1-phenylprop-1-en-2-yl)silane
• CAS: 142052-47-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃Si
• 分子量: 280.439
• InChiKey: DNFIGBSIAKRDEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 三乙氧基硅烷 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Triethoxy(1-phenylprop-1-en-2-yl)silane 、 triethoxy(1-phenylprop-1-en-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  缺电子炔烃的钯催化区域和立体选择性氢化硅烷化

  摘要：

  使用钯催化已经建立了适用于多种缺电子炔烃的高度区域选择性和立体选择性氢化硅烷化。该方法的合成效用已通过α-甲硅烷基烯烃的进一步转化，特别是Hiyama偶联和碘代甲硅烷基化的立体转化，再加上Suzuki-Miyaura偶联得以证明，这使得α-芳烯酸酯能够立体发散。

  DOI：

  10.1021/ol300279c

文献信息

• Platinum catalysed hydrosilylation of alkynes: Comparison of rates of addition of terminal olefins to internal alkynes
  作者：Larry N. Lewis、Karen G. Sy、Paul E. Donahue

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83082-s

  日期：1992.4

  of platinum catalysed hydrosilytalion of terminal olefins versus internal alkynes were compared in competitive reactions. (EtO)3SiH added almost exclusively (97%) to PhCCPh versus styrene. The reaction of (EtO)3SiH with equimolar amounts of 2-decyne and 1-hexene gave a 78:22 ratio of alkyne products 6/6′ versus alkene product 7. The reaction of (EtO)3SiH with equimolar amounts of styrene and 1-phenyl-1-propyne

  在竞争反应中比较了末端烯烃相对于内部炔烃的铂催化的氢硅烷化的相对速率。（EtO）3 SiH与苯乙烯相比几乎完全（97％）添加到PhCCPh中。（ETO）的反应3的SiH与等摩尔量2-癸炔和1-己烯的给予了78:22比率炔产品6 / 6 '与烯烃产物7.（ETO）的反应3的SiH与等摩尔量的苯乙烯和1-苯基-1-丙炔，得到一个比78:22的炔产品10 / 10 '，以产品9。硅烷Me 3 SiOSiMe 2H，用等摩尔量的2-癸炔和1-己烯的反应，得到90：炔产品的10比8 / 8 '至烯烃产物9。通过29 Si NMR（3 J（Si-H））测定，所有产物均具有关于CC双键的E立体化学。