[Pd(Cl)κ2-S,N-C6H4CS=N-(4-Py)(PPh3)] | 1372812-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pd(Cl)κ2-S,N-C6H4CS=N-(4-Py)(PPh3)]
• 英文别名: palladium(2+);N-pyridin-4-ylpyridine-2-carboximidothioate;triphenylphosphane;chloride
• CAS: 1372812-02-6
• 化学式: C₂₉H₂₃ClN₃PPdS
• 分子量: 618.434
• InChiKey: PBJDLNSYANLHGF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(pyridine-4-yl)pyridine-2-carbothioamide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到[Pd(Cl)κ2-S,N-C6H4CS=N-(4-Py)(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  钯（ii）硫代羧酰胺配合物：合成，表征及在催化Suzuki偶联反应中的应用†

  摘要：

  已经开发出一种简单的方法，可以从N-取代的吡啶-2-硫代羧酰胺配体与PdCl 2（PPh 3）2的反应合成钯（II）配合物。新的络合物在普通溶剂中非常易溶，并且已得到充分表征（元素分析，FT-IR，1 H，31 P，13C-NMR），包括X射线衍射分析。确定了所有配合物的分子结构，并揭示了Pd周围正方形平面几何形状的存在，几乎没有畸变。在电子减活的芳基和杂芳基溴化物的Suzuki偶联中测试了该配合物，发现该配合物具有更大的活性，而在需氧条件下不使用任何促进添加剂或相转移剂。通过改变芳族环上的R取代基可以获得更高的反应速率吡啶-2-硫代羧酰胺。还报道了其他变量对交叉偶联反应的影响，例如温度，溶剂和碱。

  DOI：

  10.1039/c2dt12243j
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-5-甲基吡啶 、 4-甲苯硼酸 在 [Pd(Cl)κ2-S,N-C6H4CS=N-(4-Py)(PPh3)] 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到5-甲基-2-(对甲苯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  钯（ii）硫代羧酰胺配合物：合成，表征及在催化Suzuki偶联反应中的应用†

  摘要：

  已经开发出一种简单的方法，可以从N-取代的吡啶-2-硫代羧酰胺配体与PdCl 2（PPh 3）2的反应合成钯（II）配合物。新的络合物在普通溶剂中非常易溶，并且已得到充分表征（元素分析，FT-IR，1 H，31 P，13C-NMR），包括X射线衍射分析。确定了所有配合物的分子结构，并揭示了Pd周围正方形平面几何形状的存在，几乎没有畸变。在电子减活的芳基和杂芳基溴化物的Suzuki偶联中测试了该配合物，发现该配合物具有更大的活性，而在需氧条件下不使用任何促进添加剂或相转移剂。通过改变芳族环上的R取代基可以获得更高的反应速率吡啶-2-硫代羧酰胺。还报道了其他变量对交叉偶联反应的影响，例如温度，溶剂和碱。

  DOI：

  10.1039/c2dt12243j