1,10,19-Triazacycloheptacosane-2,11,20-trione | 66855-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 1,10,19-Triazacycloheptacosane-2,11,20-trione
• CAS: 66855-76-3
• 化学式: C₂₄H₄₅N₃O₃
• 分子量: 423.64
• InChiKey: VBOXJFIPYNOUPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  711.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-氨基辛酸 在 Candida antarctica lipase B 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1,10,19-Triazacycloheptacosane-2,11,20-trione 、 1,10-diaza-cyclooctadecane-2,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of lactams using enzyme-catalyzed aminolysis

  摘要：

  The formation of e-caprolactam from 6-aminocaproic acid catalyzed by CALB (N435) is reported. Different lactam ring sizes can be prepared starting from 4-aminobutanoic acid, 5-aminovaleric acid, and 8-aminooctanoic acid. Experiments with mixtures of aminocarboxylic acids have shown that CALB prefers homocyclization of the individual aminocarboxylic acids. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.133