bis(4-fluorophenyl){3-[1-(4-fluorophenyl)-2,2-diphenylvinyl]naphthalen-2-yl}phosphine | 1449602-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-fluorophenyl){3-[1-(4-fluorophenyl)-2,2-diphenylvinyl]naphthalen-2-yl}phosphine
• 英文别名: Bis(4-fluorophenyl)-[3-[1-(4-fluorophenyl)-2,2-diphenylethenyl]naphthalen-2-yl]phosphane；bis(4-fluorophenyl)-[3-[1-(4-fluorophenyl)-2,2-diphenylethenyl]naphthalen-2-yl]phosphane
• CAS: 1449602-60-1
• 化学式: C₄₂H₂₈F₃P
• 分子量: 620.653
• InChiKey: LGHDTQFUVSUUOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(diphenylmethylidene)-1H-cyclopropa[b]naphthalene 、 三(4-氟苯基)磷化氢 在 nickel(II) chloride hexahydrate 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到bis(4-fluorophenyl){3-[1-(4-fluorophenyl)-2,2-diphenylvinyl]naphthalen-2-yl}phosphine
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalyzed manipulation of tertiary phosphines via highly selective C–P bond cleavage

  摘要：

  催化循环涉及镍(0)与二芳基亚甲基环丙[b]萘三元环中的碳-碳单键的氧化加成、C-P键的高选择性断裂以及芳基的迁移因此，膦以优异的产率提供了一种新型的大体积膦。

  DOI：

  10.1039/c3cc43640c

文献信息

• Nickel-catalyzed manipulation of tertiary phosphines via highly selective C–P bond cleavage
  作者：Jian Cao、Xian Huang、Luling Wu

  DOI：10.1039/c3cc43640c

  日期：——

  A catalytic cycle involving oxidative addition of nickel(0) with a carbon–carbon single bond in the three-membered ring of diarylmethylenecyclopropa[b]naphthalenes, highly selective cleavage of the C–P bond, and migration of the aryl group of phosphine consequently provides a new type of bulky phosphine in excellent yields.

  催化循环涉及镍(0)与二芳基亚甲基环丙[b]萘三元环中的碳-碳单键的氧化加成、C-P键的高选择性断裂以及芳基的迁移因此，膦以优异的产率提供了一种新型的大体积膦。