(S)-(+)-(1-Methylheptyl) 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 152857-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S)-(+)-(1-Methylheptyl) 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: [(2S)-octan-2-yl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 152857-62-0
• 化学式: C₁₆H₃₁NO₃
• 分子量: 285.427
• InChiKey: NLNNHVDFYSEWRZ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  仲丁基锂 、 鹰爪豆碱 、 (1-hydroxycyclohexyl)methyl N,N-diisopropylcarbamate 、 、 碘甲烷 、 盐酸 、 乙醚 在 乙醚 、 sodium hydrogen sulfate 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 pentane diethyl ether 作用下， 以 Cyclohexane isopentane 为溶剂， 反应 20.17h， 以491 mg (87%) of the title compound were obtained as a colorless oil of 95% ee的产率得到(S)-(+)-(1-Methylheptyl) 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of sec. or tert. alcohols

  摘要：

  一种制备式为##STR1##化合物的方法，包括在惰性溶剂中使用选择性碱剂去质子化式为##STR2##的氨基甲酸酯，在螯合剂型二胺的存在下，得到式为##STR3##的化合物，然后在惰性溶剂中，与式为(IV)或(V)的非手性亲电试剂或与式为(VI)的可选非手性亲电试剂反应，如果R.sup.1代表电离子离开基，则可以再次电离性取代形成酰阴离子和再生去质子化，最后一步，通过溶解去除保护基--CO--NR.sup.10 R.sup.11。

  公开号：

  US05223633A1

文献信息

• US5223633A
  申请人：——

  公开号：US5223633A

  公开（公告）日：1993-06-29