A rare example of a stable metallabenzene complex has been synthesized in three high-yield steps from (Cl)Ir(PEt3)3. In the first step, (Cl)Ir(PEt3)3 is treated with potassium 2,4-dimethylpentadienide to produce the metallacyclohexadiene complex mer-CHC(Me)CHC(Me)CH2Ir(PEt3)3(H) (1b) via metal-centered CH bond activation. Treatment of 1b with methyl trifluoromethanesulfonate removes the hydride ligand
从(Cl)Ir(PEt 3)3的三个高产率步骤合成了一个稳定的
金属
甲苯络合物的稀有实例。第一步,将(Cl)Ir(PEt 3)3用2,4-二甲基
戊二烯酸
钾处理,生成
金属环
己二烯配合物mer -CH C(Me)CH C(Me)CH 2 Ir(PEt 3)3(H )(1b)通过以
金属为中心的C H键活化。用三
氟甲磺酸甲酯处理1b会除去
氢化物配体,从而产生[CH C(Me)CH C(Me)CH 2 Ir(PEt 3)3 ]+ ø 3 SCF 3 - (2)。最后,用碱将2脱质子化,得到
金属
甲苯络合物CH C(Me)CH C(Me)CH Ir(PEt 3)3(3)。的X射线晶体结构3示出了关于
铱配位几何形状是方形锥体。
金属苯环几乎是平面的,并且环的π键是离域的。在1的1 H NMR谱3,环质子(H1 / H5和H3)被移位前冲,与芳环电流的存在是一致的。化合物3与各种小2e反应-
配体在温和条件下生成单取代的
金属
甲苯CH